Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefening, rustpauzes en ergonomie Aanpassing van vermoeidheid en MSK-ongemak op een statische werkplek

19 juli 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van lichaamsbeweging, rustpauzes en aanpassing van ergonomie op vermoeidheid en musculoskeletaal ongemak bij statische werkplekken Kantoorpersoneel

De huidige studie onderzoekt de effecten van lichaamsbeweging, ergonomische aanpassingen en rustpauzes op vermoeidheid en musculoskeletaal ongemak tijdens computertaken. Voor de doeleinden van dit project wordt musculoskeletaal ongemak gedefinieerd als een constellatie van tekenen en symptomen waaronder spierspanning, paresthesie, pijn en/of fysieke spanning in zachte weefsels en botten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Werknemers op statische werkplekken ervaren vaak musculoskeletale ongemakken die, volgens een overzicht van de literatuur, kunnen bestaan ​​uit spierspanning, spiervermoeidheid, paresthesie, pijn en/of fysieke belasting van zachte weefsels en botten. De incidentie van musculoskeletaal ongemak bij kantoorpersoneel zoals computergebruikers is zo hoog als 50%. In verschillende onderzoeken bij statische werkplekken is musculoskeletaal ongemak gemeld, afzonderlijk of gezamenlijk, in de nek, schouders, ellebogen, polsen, handen, rug, benen, billen, enkels, voeten en borst.

De huidige studie onderzoekt de effecten van lichaamsbeweging, ergonomische aanpassingen en rustpauzes op vermoeidheid en musculoskeletaal ongemak tijdens computertaken. Voor de doeleinden van dit project wordt musculoskeletaal ongemak gedefinieerd als een constellatie van tekenen en symptomen waaronder spierspanning, paresthesie, pijn en/of fysieke spanning in zachte weefsels en botten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Foundation University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Leeftijd: 25-45 jaar
  • Die statisch werkende kantoormedewerkers die minimaal 6 uur per dag een computer gebruiken.
  • Statische werkplek kantoormedewerkers gescreend door ROSA.

Uitsluitingscriteria:

  • Ongemak van niet-musculoskeletale oorsprong
  • Recente geschiedenis van trauma en enige vorm van behandeling ontvangen voor de huidige aandoening
  • Ernstige orthopedische aandoening
  • Elke mentale en fysiologische ziekte die de oefening zou kunnen verstoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Trainen zonder rustpauzes

Deelnemers aan de oefengroep krijgen 'oefenpauzes' van 10 minuten, twee keer per dag tijdens de werkuren, naast de twee 'conventionele rustpauzes' van 15 minuten, twee keer per dag tijdens de werkuren.

Oefeningen zijn schouderophalen, nekkantelingen, pols- en onderarmstrekking, rug- en heupstrekking, bovenlichaamsstrekking, hamstringsstrekking, bovenrugstrekking, hand-/vingerstrekking. Zij-stretch en nek-stretch.

Follow-up 3 keer per week gedurende 5 weken.

Experimenteel: Oefening Met Rustpauze

Deelnemers aan de bewegings- met rustpauzegroep krijgen twee keer per dag 'oefenpauzes' van 10 minuten tijdens de werkuren, naast de twee 'conventionele rustpauzes' van twee keer per dag 15 minuten tijdens de werkuren.

Deelnemers krijgen ook 'Supplemental Micro Breaks' van 30 seconden na elke 15 minuten werken op een statisch computerwerkstation. Follow-up 3 keer per week gedurende 5 weken.

Experimenteel: Rust pauze

Deelnemers aan de groep rustpauzes krijgen 'Supplemental Micro Breaks' van 30 seconden na elke 15 minuten werken op een vaste computerwerkplek naast de twee 'conventionele rustpauzes' van tweemaal daags 15 minuten tijdens de werkuren.

Follow-up 3 keer per week gedurende 5 weken. Tijdens de rustpauzes voeren de deelnemers geen oefeningen uit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst voor klachten aan het bewegingsapparaat van Cornell
Tijdsspanne: 6e week
Om de ernst van musculoskeletaal ongemak te beoordelen. minimum als Nooit = ​​0, en maximum als Meerdere keren per dag = 10 De ongemakscore is de ernst van het ongemak gecategoriseerd als 'mild', 'matig' en 'ernstig ongemak'.
6e week
Chalder vermoeidheidsschaal
Tijdsspanne: 6e week
Elk van de 11 items wordt beantwoord op een 4-puntsschaal gaande van asymptomatisch tot maximale symptomologie, zoals 'Beter dan normaal', 'Niet slechter dan normaal', 'Erger dan normaal' en 'Veel slechter dan normaal'.
6e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00858 Anam Rehman

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren