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Exercice, pauses et modification ergonomique sur la fatigue et l'inconfort MSK en poste de travail statique

19 juillet 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'exercice, des pauses et des modifications ergonomiques sur la fatigue et l'inconfort musculo-squelettique chez les employés de bureau statiques

La présente étude examine les effets de l'exercice, des modifications ergonomiques et des pauses sur la fatigue et l'inconfort musculo-squelettique pendant les tâches informatiques. Aux fins de ce projet, l'inconfort musculo-squelettique est défini comme une constellation de signes et de symptômes qui incluent la tension musculaire, la paresthésie, la douleur et/ou la tension physique dans les tissus mous et les os.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les travailleurs de postes de travail statiques éprouvent fréquemment des malaises musculo-squelettiques qui, selon une étude de la littérature, peuvent inclure des tensions musculaires, de la fatigue musculaire, des paresthésies, des douleurs et/ou des tensions physiques dans les tissus mous et les os. L'incidence de l'inconfort musculo-squelettique chez les employés de bureau comme les utilisateurs d'ordinateurs peut atteindre 50 %. Dans diverses études sur des travailleurs de postes de travail statiques, des malaises musculo-squelettiques ont été signalés, soit séparément, soit de manière globale, au niveau du cou, des épaules, des coudes, des poignets, des mains, du dos, des jambes, des fesses, des chevilles, des pieds et de la poitrine.

La présente étude examine les effets de l'exercice, des modifications ergonomiques et des pauses sur la fatigue et l'inconfort musculo-squelettique pendant les tâches informatiques. Aux fins de ce projet, l'inconfort musculo-squelettique est défini comme une constellation de signes et de symptômes qui incluent la tension musculaire, la paresthésie, la douleur et/ou la tension physique dans les tissus mous et les os.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Foundation University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • A la fois masculin et féminin
  • Âge : 25-45 ans
  • Les employés de bureau à poste de travail statique utilisant un ordinateur pendant au moins 6 heures par jour.
  • Employés de bureau au poste de travail statique sélectionnés par ROSA.

Critère d'exclusion:

  • Inconfort d'origine non musculo-squelettique
  • Antécédents récents de traumatisme et recevant tout type de traitement pour l'état actuel
  • Maladie orthopédique sévère
  • Toute maladie mentale et physiologique qui pourrait interférer avec l'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice sans pauses

Les participants au groupe d'exercice bénéficieront de 'pauses d'exercice' de 10 minutes, deux fois par jour pendant les heures de travail, en plus des deux 'pauses de repos conventionnelles' de 15 minutes, deux fois par jour pendant les heures de travail.

Les exercices comprennent le haussement d'épaules, l'inclinaison du cou, l'étirement du poignet et de l'avant-bras, l'étirement du dos et de la hanche, l'étirement du haut du corps, l'étirement des ischio-jambiers, l'étirement du haut du dos, l'étirement des mains/doigts. Étirement latéral et étirement du cou.

Suivi 3 fois par semaine pendant 5 semaines.

Expérimental: Exercice avec pause

Les participants au groupe d'exercices avec pause de repos recevront des «pauses d'exercice» de 10 minutes, deux fois par jour pendant les heures de travail, en plus des deux «pauses de repos conventionnelles» de 15 minutes, deux fois par jour pendant les heures de travail.

Les participants recevront également des « micro-pauses supplémentaires », de 30 secondes toutes les 15 minutes de travail sur un poste de travail informatique statique. Suivi 3 fois par semaine pendant 5 semaines.

Expérimental: Pause de repos

Les participants au groupe des pauses de repos recevront des « micro-pauses supplémentaires », de 30 secondes toutes les 15 minutes de travail sur un poste de travail informatique statique, en plus des deux « pauses de repos conventionnelles » de 15 minutes deux fois par jour pendant les heures de travail.

Suivi 3 fois par semaine pendant 5 semaines. Pendant les pauses, les participants n'effectueront aucun exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire Cornell sur l'inconfort musculo-squelettique
Délai: 6ème semaine
Évaluer la sévérité de l'inconfort musculo-squelettique. minimum comme Jamais = 0 et maximum comme Plusieurs fois par jour = 10 Le score d'inconfort est la sévérité de l'inconfort classé comme 'léger', 'modéré' et 'inconfort sévère'.
6ème semaine
Échelle de fatigue de Chalder
Délai: 6ème semaine
Chacun des 11 items est répondu sur une échelle de 4 points allant de la symptomatologie asymptomatique à la symptomatologie maximale, telle que « Mieux que d'habitude », « Pas pire que d'habitude », « Pire que d'habitude » et « Bien pire que d'habitude ».
6ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2021

Première publication (Réel)

23 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/00858 Anam Rehman

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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