Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trening, hvilepauser og ergonomiske modifikasjoner på tretthet og MSK-ubehag i statisk arbeidsstasjon

19. juli 2021 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av trening, hvilepauser og ergonomiske modifikasjoner på tretthet og muskel- og skjelettubehag hos kontorarbeidere på statiske arbeidsstasjoner

Den nåværende studien undersøker effekten av trening, ergonomiske modifikasjoner og hvilepauser på tretthet og muskel- og skjelettubehag under dataoppgaver. For formålet med dette prosjektet er muskel- og skjelettubehag definert som en konstellasjon av tegn og symptomer som inkluderer muskelspenninger, parestesier, smerter og/eller fysiske belastninger i bløtvev og bein.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Statiske arbeidsstasjonsarbeidere opplever ofte muskel- og skjelettubehag, som ifølge en undersøkelse av litteraturen kan omfatte muskelspenninger, muskeltretthet, parestesi, smerter og/eller fysiske belastninger i bløtvev og bein. Forekomsten av muskel- og skjelettubehag hos kontorarbeidere som databrukere er så høy som 50 %. I ulike studier på arbeidere med statiske arbeidsstasjoner har muskel- og skjelettubehag blitt rapportert, enten separat eller samlet, i nakke, skuldre, albuer, håndledd, hender, rygg, ben, baken, ankler, føtter og bryst.

Den nåværende studien undersøker effekten av trening, ergonomiske modifikasjoner og hvilepauser på tretthet og muskel- og skjelettubehag under dataoppgaver. For formålet med dette prosjektet er muskel- og skjelettubehag definert som en konstellasjon av tegn og symptomer som inkluderer muskelspenninger, parestesier, smerter og/eller fysiske belastninger i bløtvev og bein.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Foundation University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

25 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Både mann og kvinne
  • Alder: 25-45 år
  • De statiske arbeidsstasjonene som bruker en datamaskin i minst 6 timer per dag.
  • Statiske arbeidsstasjonskontorarbeidere screenet av ROSA.

Ekskluderingskriterier:

  • Ubehag fra ikke-muskuloskeletal opprinnelse
  • Nylig historie med traumer og mottatt enhver form for behandling for den nåværende tilstanden
  • Alvorlig ortopedisk sykdom
  • Enhver mental og fysiologisk sykdom som kan forstyrre treningen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tren uten hvilepauser

Deltakere i treningsgruppen vil motta 'Treningspauser', på 10 minutter, to ganger daglig i arbeidstiden, i tillegg til de to 'Konvensjonelle hvilepausene' på 15 minutter, to ganger daglig i arbeidstiden.

Øvelser inkluderer skuldertrekk, nakketilt, håndledds- og underarmsstrekk, rygg- og hoftestrekk, overkroppsstrekk, hamstringstrekk, øvre ryggstrekk, hånd/finger-strekk. Sidestretch og nakkestretch.

Følg opp 3 ganger i uken i 5 uker.

Eksperimentell: Trening med hvilepause

Deltakere i øvelsen med hvilepausegruppe vil motta 'Treningspauser', på 10 minutter, to ganger daglig i arbeidstiden, i tillegg til de to 'Konvensjonelle hvilepausene' på 15 minutter, to ganger daglig i arbeidstiden.

Deltakerne vil også motta "Supplerende mikropauser", på 30 sekunder etter hvert 15. minutt med arbeid på en statisk datamaskinarbeidsstasjon. Oppfølging 3 ganger i uken i 5 uker.

Eksperimentell: Hvilepause

Deltakere i hvilepausegruppen vil motta 'Supplerende mikropauser' på 30 sekunder etter hvert 15. minutt med arbeid på en statisk datamaskinarbeidsstasjon i tillegg til de to 'Konvensjonelle hvilepausene' på 15 minutter to ganger om dagen i arbeidstiden.

Følg opp 3 ganger i uken i 5 uker. I hvilepausene vil deltakerne ikke utføre noen øvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cornell Spørreskjema for muskel- og skjelettubehag
Tidsramme: 6. uke
For å vurdere alvorlighetsgraden av muskel- og skjelettubehag. minimum som Aldri = 0, og maksimum som Flere ganger hver dag = 10 Ubehagsskåren er alvorlighetsgraden av ubehag kategorisert som 'mildt', 'moderat' og 'alvorlig ubehag'.
6. uke
Chalder fatigue scale
Tidsramme: 6. uke
Hvert av de 11 punktene besvares på en 4-punkts skala som strekker seg fra asymptomatisk til maksimal symptomologi, for eksempel 'Bedre enn vanlig', 'Ikke verre enn vanlig', 'Verre enn vanlig' og 'Mye verre enn vanlig.
6. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/00858 Anam Rehman

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere