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Modificação de Exercícios, Intervalos de Descanso e Ergonomia sobre Fadiga e Desconforto MSK em Estação de Trabalho Estática

19 de julho de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Exercício, Intervalos de Descanso e Modificação Ergonómica na Fadiga e Desconforto Musculoesquelético em Trabalhadores de Escritório Estáticos

O estudo atual examina os efeitos do exercício, modificações ergonômicas e pausas para descanso na fadiga e desconforto musculoesquelético durante tarefas de computador. Para o propósito deste projeto, desconforto musculoesquelético é definido como uma constelação de sinais e sintomas que incluem tensão muscular, parestesia, dor e/ou esforço físico em tecidos moles e ossos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Trabalhadores de estações de trabalho estáticas frequentemente experimentam desconforto musculoesquelético que, de acordo com um levantamento da literatura, pode incluir tensão muscular, fadiga muscular, parestesia, dor e/ou esforço físico em tecidos moles e ossos. A incidência de desconforto musculoesquelético em trabalhadores de escritório, como usuários de computador, chega a 50%. Em vários estudos sobre trabalhadores em estações de trabalho estáticas, foi relatado desconforto musculoesquelético, separadamente ou em conjunto, no pescoço, ombros, cotovelos, punhos, mãos, costas, pernas, nádegas, tornozelos, pés e tórax.

O estudo atual examina os efeitos do exercício, modificações ergonômicas e pausas para descanso na fadiga e desconforto musculoesquelético durante tarefas de computador. Para o propósito deste projeto, desconforto musculoesquelético é definido como uma constelação de sinais e sintomas que incluem tensão muscular, parestesia, dor e/ou esforço físico em tecidos moles e ossos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Paquistão
        • Foundation University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tanto masculino como feminino
  • Idade: 25-45 anos
  • Aqueles trabalhadores de escritório de estação de trabalho estática usando um computador por pelo menos 6 horas por dia.
  • Trabalhadores de escritório com estações de trabalho estáticas rastreados pela ROSA.

Critério de exclusão:

  • Desconforto de origem não musculoesquelética
  • História recente de trauma e recebimento de qualquer tipo de tratamento para a condição atual
  • Doença ortopédica grave
  • Qualquer doença mental e fisiológica que possa interferir no exercício

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício sem pausas para descanso

Os participantes do grupo de exercícios receberão 'Pausas para Exercícios', de 10 minutos, duas vezes ao dia durante o horário de trabalho, além de duas 'Pausas para Descanso Convencionais' de 15 minutos, duas vezes ao dia durante o horário de trabalho.

Os exercícios incluem encolher os ombros, inclinar o pescoço, alongar o pulso e o antebraço, alongar as costas e o quadril, alongar a parte superior do corpo, alongar os isquiotibiais, alongar a parte superior das costas, alongar as mãos/dedos. Alongamento lateral e alongamento do pescoço.

Acompanhamento 3 vezes por semana durante 5 semanas.

Experimental: Exercício com pausa para descanso

Os participantes do grupo de exercícios com intervalo para descanso receberão 'Pausas para Exercício', de 10 minutos, duas vezes ao dia durante o horário de trabalho, além de dois 'Pausas para Descanso Convencionais' de 15 minutos, duas vezes ao dia durante o horário de trabalho.

Os participantes também receberão 'Supplemental Micro Breaks', de 30 segundos após cada 15 minutos de trabalho em uma estação de trabalho de computador estático Acompanhamento 3 vezes por semana durante 5 semanas.

Experimental: Pausa para Descanso

Os participantes do grupo de intervalos de descanso receberão 'Microintervalos suplementares', de 30 segundos após cada 15 minutos de trabalho em uma estação de trabalho de computador estático, além dos dois 'Pausas de descanso convencionais' de 15 minutos duas vezes ao dia durante o horário de trabalho.

Acompanhamento 3 vezes por semana durante 5 semanas. Durante os intervalos de descanso, os participantes não realizarão nenhum exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Desconforto Musculoesquelético Cornell
Prazo: 6ª semana
Avaliar a gravidade do desconforto musculoesquelético. mínimo como Nunca = 0 e máximo como Várias vezes ao dia = 10 A pontuação do desconforto é a gravidade do desconforto categorizado como 'leve', 'moderado' e 'desconforto grave'.
6ª semana
Escala de fadiga de Chalder
Prazo: 6ª semana
Cada um dos 11 itens é respondido em uma escala de 4 pontos, variando de assintomático a sintomatologia máxima, como 'Melhor do que o normal', 'Não pior do que o normal, 'Pior do que o normal e' Muito pior do que o normal.
6ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00858 Anam Rehman

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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