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Esercizio, pause di riposo e modifica dell'ergonomia su affaticamento e disagio MSK nella postazione di lavoro statica

19 luglio 2021 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'esercizio, delle pause di riposo e della modifica dell'ergonomia sull'affaticamento e sul disagio muscoloscheletrico negli impiegati in postazioni di lavoro statiche

L'attuale studio esamina gli effetti dell'esercizio, delle modifiche ergonomiche e delle pause di riposo sull'affaticamento e sul disagio muscoloscheletrico durante le attività al computer. Ai fini di questo progetto, il disagio muscoloscheletrico è definito come una costellazione di segni e sintomi che includono tensione muscolare, parestesia, dolore e/o tensione fisica nei tessuti molli e nelle ossa.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I lavoratori di postazioni di lavoro statiche sperimentano spesso disturbi muscoloscheletrici che, secondo un'indagine della letteratura, possono includere tensione muscolare, affaticamento muscolare, parestesia, dolore e/o sforzo fisico nei tessuti molli e nelle ossa. L'incidenza del disagio muscoloscheletrico negli impiegati come gli utenti di computer raggiunge il 50%. In vari studi su lavoratori in postazioni di lavoro statiche, sono stati segnalati disturbi muscoloscheletrici, separatamente o complessivamente, a livello di collo, spalle, gomiti, polsi, mani, schiena, gambe, glutei, caviglie, piedi e torace.

L'attuale studio esamina gli effetti dell'esercizio, delle modifiche ergonomiche e delle pause di riposo sull'affaticamento e sul disagio muscoloscheletrico durante le attività al computer. Ai fini di questo progetto, il disagio muscoloscheletrico è definito come una costellazione di segni e sintomi che includono tensione muscolare, parestesia, dolore e/o tensione fisica nei tessuti molli e nelle ossa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Foundation University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia maschio che femmina
  • Età: 25-45 anni
  • Quegli impiegati di postazione di lavoro statica che utilizzano un computer per almeno 6 ore al giorno.
  • Impiegati di postazioni di lavoro statiche selezionati da ROSA.

Criteri di esclusione:

  • Disagio di origine non muscoloscheletrica
  • Storia recente di traumi e ricezione di qualsiasi tipo di trattamento per la condizione attuale
  • Grave malattia ortopedica
  • Qualsiasi malattia mentale e fisiologica che possa interferire con l'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizio senza pause di riposo

I partecipanti al gruppo di esercizi riceveranno 'Pause Esercizio', di 10 minuti, due volte al giorno durante l'orario di lavoro, oltre alle due 'Pause Convenzionali' di 15 minuti, due volte al giorno durante l'orario di lavoro.

Gli esercizi includono scrollate di spalle, inclinazione del collo, allungamento del polso e dell'avambraccio, allungamento della schiena e dell'anca, allungamento della parte superiore del corpo, allungamento del tendine del ginocchio, allungamento della parte superiore della schiena, allungamento delle mani e delle dita. Elastico laterale e collo elasticizzato.

Follow-up 3 volte a settimana per 5 settimane.

Sperimentale: Esercizio con pausa di riposo

I partecipanti al gruppo di esercizio con pausa di riposo riceveranno 'Pause Esercizio', di 10 minuti, due volte al giorno durante l'orario di lavoro, oltre alle due 'Pause Convenzionali' di 15 minuti, due volte al giorno durante l'orario di lavoro.

I partecipanti riceveranno anche "Supplemental Micro Breaks", di 30 secondi ogni 15 minuti di lavoro su una postazione computer statica Follow-up 3 volte a settimana per 5 settimane.

Sperimentale: Pausa di riposo

I partecipanti al gruppo delle pause di riposo riceveranno "Micro pause supplementari", di 30 secondi ogni 15 minuti di lavoro su una postazione di lavoro statica oltre alle due "Pause di riposo convenzionali" di 15 minuti due volte al giorno durante l'orario di lavoro.

Follow-up 3 volte a settimana per 5 settimane. Durante le pause di riposo, i partecipanti non eseguiranno alcun esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sul disagio muscoloscheletrico Cornell
Lasso di tempo: 6a settimana
Per valutare la gravità del disagio muscoloscheletrico. minimo come Mai = 0 e massimo come Diverse volte al giorno = 10 Il punteggio del disagio è la gravità del disagio classificato come "lieve", "moderato" e "grave disagio".
6a settimana
Scala della fatica di Chalder
Lasso di tempo: 6a settimana
A ciascuno degli 11 elementi viene data una risposta su una scala a 4 punti che va dall'asintomatico al massimo della sintomatologia, come "Meglio del solito", "Non peggio del solito", "Peggio del solito e "Molto peggio del solito".
6a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/00858 Anam Rehman

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore muscoloscheletrico

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