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小児の年齢層に応じた大腿骨、n 大腿筋、m 腸腰筋腱のソノアナトミーの評価

2024年2月16日 更新者：Hande Gurbuz、Derince Training and Research Hospital
この研究は、年齢層に応じた小児の鼠径部の音響解剖学的構造を調べることを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

局所麻酔は、集学的鎮痛法の一部として、または直接麻酔法の一部として、成人および小児に頻繁に使用されます。 現在では、日常の臨床現場で超音波が広く使用されているため、これらの局所ブロックはより安全に適用できるようになりました。 また、超音波で個人差を特定することにより、ブロックの失敗や合併症の可能性のリスクが最小限に抑えられます。 大腿神経ブロックおよび関節包周囲神経群ブロックは、現在、股関節および下肢の手術またはさまざまな適応症で使用されるほぼ最初の技術です。 (1) さらに、これらの方法は、高リスク患者における脊椎麻酔と比較して多くの点で有利になっています。 ただし、安全で効果的な局所麻酔を適用するには、関連する領域の肉眼解剖学的構造と音響解剖学的構造の両方をよく知っておく必要があります。

成人の鼠径部に適用されるこれらの麻酔方法については、十分な臨床的および解剖学的研究が行われていますが、小児に対する解剖学的および人体計測的研究はありません。 (2,3) ただし、成人でこれらのブロックを実行するためのよく知られている解剖学的基準点は、小児では異なる場合があります。 (4) したがって、本研究では、小児の年齢層における超音波検査と鼠径部構造（距離、直径測定など）との関係を評価することにより、小児におけるこれらのブロックに対する適切な解剖学的基準点を開発することを計画した。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Yıldırım
      • Bursa、Yıldırım、七面鳥、16310
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4週間～18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

所定の年齢層内のすべての小児患者

説明

包含基準:

  • すべての小児患者

除外基準:

  • 関連領域の以前の手術歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
乳児：生後28日～12ヶ月
鼠径部の音波解剖学
デバイス：超音波
鼠径部の超音波検査
小さなお子様：13ヶ月～36ヶ月
鼠径部の音波解剖学
デバイス：超音波
鼠径部の超音波検査
就学前の年齢: 37 か月 - 72 か月
鼠径部の音波解剖学
デバイス：超音波
鼠径部の超音波検査
学齢期：73ヶ月～9歳
鼠径部の音波解剖学
デバイス：超音波
鼠径部の超音波検査
思春期前: 9 歳以上 - 12 歳
鼠径部の音波解剖学
デバイス：超音波
鼠径部の超音波検査
青少年: 12 歳以上 - 18 歳
鼠径部の音波解剖学
デバイス：超音波
鼠径部の超音波検査

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿動脈と大腿神経の距離 (mm)
時間枠：1時間
超音波検査による測定
1時間
体重 (グラム)
時間枠：1時間
病棟で測定
1時間
身長(cm)
時間枠：1時間
病棟で測定
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Derince Training and Research Hospital

協力者

Kocaeli University

捜査官

  • 主任研究者：Hande Gurbuz, Assoc. Prof.、Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月26日

一次修了 (実際)

2024年1月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月25日

試験登録日

最初に提出

2021年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月22日

最初の投稿 (実際)

2021年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月16日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2011-KAEK-25

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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