不安と物質使用を伴う退役軍人の機能を改善するための統合型 CBT
2026年6月16日 更新者：VA Office of Research and Development
メンタルヘルスの併存疾患への対処: 併発する不安と物質使用を伴う退役軍人の機能を改善するための統合 CBT
不安神経症や心的外傷後ストレス障害を持つ個人は、しばしば、害を及ぼす可能性のある方法でアルコールを使用します。
メンタルヘルスの懸念とアルコール使用の両方を同時に治療することで、複数の治療に携わる困難を軽減することができます。
調査員は、不安、心的外傷後ストレス障害、およびアルコール使用を同時に抱える退役軍人を支援する認知行動療法プログラムが、参加者の生活を改善するのにどのように役立つかを評価しています.
調査の概要
詳細な説明
併発する危険な飲酒、不安障害、および PTSD は、配備された退役軍人が経験するメンタルヘルスの問題の組み合わせとして問題があります。
配備された退役軍人は、精神障害や危険な飲酒に関連する機能や再統合の問題を経験するリスクが特に高い.
不安と危険な飲酒の同時発生は、心理社会的機能と生活の質に大きな影響を与えます。
認知行動療法 (CBT) は、機能と生活の質の改善を通じて心理的回復を促進することができますが、ほとんどの CBT プロトコルは併発する障害に対処しておらず、非効率的でまとまりのない治療につながっています。
現在の研究では、危険な飲酒をしている退役軍人のために統一プロトコル (UP) を適応させ、テストしようとしています。
不安障害と危険な飲酒の両方にCBTを組み合わせて使用すると、より効率的かつ効果的に機能を改善し、症状を軽減し、心理社会的回復を促進する可能性があります.
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030-4211
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 現在の不安障害の診断基準を満たし、
- 危険なアルコールの使用を支持する
除外基準:
-除外基準による急性の医学的監督下での解毒の必要性
- ハイリスク自殺
- 精神病の症状、または
- 毎週の心理療法への参加を妨げる可能性のある認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：UP-A
補足スキルベースのアルコールモジュールを備えた、感情障害の統一プロトコルを使用した認知行動療法。
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アルコール使用のための CBT を含むように修正された、情緒障害に対するトランス診断的認知行動療法。
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アクティブコンパレータ：いつものケアの強化
SUDと不安症のVAケアへの紹介
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SUDと不安症のVAケアへの紹介
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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社会適応尺度 - 自己報告
時間枠：2週間
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社会的状況に対する個人の満足度を評価します。
スコアが高いほど、社会的/職業的障害が大きいことを反映しています (範囲 42 ～ 210)。
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2週間
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ベック不安インベントリ
時間枠：過去 30 日間
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過去 1 か月の不安のレベルを評価します。
スコアが高いほど、不安が大きいことを示します (範囲 0 ～ 63)。
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過去 30 日間
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中毒重症度指数
時間枠：30日
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物質の使用および関連する問題の評価。
各ドメインのスコアが高いほど、そのドメインでの物質使用に関連する問題を示します (各ドメインの範囲は 0 ～ 1)。
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30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anthony Ecker, PhD、Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ecker AH, Amspoker AB, Johnston W, Walder A, Lindsay JA, Hogan JB. The role of depression and anxiety symptom severity in remotely delivered mental health care. Psychol Serv. 2024 Feb;21(1):42-49. doi: 10.1037/ser0000775. Epub 2023 Jun 22.
- Ecker AH, Cucciare MA, Lindsay JA. Overcoming barriers to care for Alcohol Use Disorder: Pathways for change. J Hosp Med. 2025 May;20(5):528-529. doi: 10.1002/jhm.13554. Epub 2024 Nov 14. No abstract available.
- Haskins C, Amspoker AB, Walder A, Hogan J, Ecker A, Lindsay J, Shore J. Telehealth Buprenorphine Initiation for Opioid Use Disorder Among American Indian and Alaska Native Veterans, April 2017-March 2023. Telemed J E Health. 2025 Nov;31(11):1333-1341. doi: 10.1089/tmj.2025.0038. Epub 2025 Jul 10.
- Sheinfil AZ, Cucciare MA, Wolitzky-Taylor K, Cully JA, Lindsay JA, Ecker AH. Feasibility, Acceptability, and Preliminary Clinical Impact of a Computer-Assisted Transdiagnostic CBT Intervention for Veterans with Co-Occurring Anxiety and Substance Use Disorders. J Dual Diagn. 2025;21(4):355-365. doi: 10.1080/15504263.2025.2559174. Epub 2025 Oct 1.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月1日
一次修了 (実際)
2026年5月29日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2021年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年4月28日
最初の投稿 (実際)
2021年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月16日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- D3520-W
- 1IK2RX003520-01A2 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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