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불안과 약물 사용이 있는 재향군인의 기능을 개선하기 위한 통합 CBT

2024년 2월 8일 업데이트: VA Office of Research and Development

정신 건강 동반 질환 해결: 동시 발생 불안 및 약물 사용이 있는 재향군인의 기능을 개선하기 위한 통합 CBT

불안 및 외상 후 스트레스 장애가 있는 개인은 종종 자신에게 해를 끼칠 수 있는 방식으로 알코올을 사용합니다. 정신 건강 문제와 알코올 사용을 동시에 치료하면 여러 치료에 참여하는 어려움을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 조사관은 불안, 외상 후 스트레스 장애, 알코올 사용을 동시에 겪는 재향군인을 돕는 인지 행동 치료 프로그램이 참가자의 삶을 개선하는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지 평가하고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

위험한 음주, 불안 장애 및 PTSD가 동시에 발생하는 것은 배치된 재향 군인이 경험하는 정신 건강 문제의 문제 조합입니다. 배치된 재향 군인은 정신 건강 장애 및 위험한 음주와 관련된 기능 및 재통합 문제를 경험할 위험이 특히 높습니다. 동시에 발생하는 불안과 위험한 음주는 심리사회적 기능과 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다. 인지 행동 치료(CBT)가 기능 및 삶의 질 개선을 통해 심리적 회복을 촉진할 수 있지만 대부분의 CBT 프로토콜은 동시 발생 장애를 다루지 않아 비효율적이고 분리된 치료로 이어집니다. 현재 연구에서는 위험한 음주를 하는 배치된 재향군인을 위해 통합 프로토콜(UP)을 조정하고 테스트하려고 합니다. 불안 장애와 위험한 음주 모두에 대해 결합된 CBT를 사용하면 기능을 보다 효율적이고 효과적으로 개선하고 증상을 줄이며 심리사회적 회복을 촉진할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030-4211
        • 모병
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Anthony Ecker, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현재 불안 장애에 대한 진단 기준을 충족하고
  • 위험한 알코올 사용을 승인

제외 기준:

-배제 기준에 따라 의학적으로 감독되는 급성 해독이 필요합니다.

  • 고위험 자살
  • 정신병적 증상이나
  • 주간 심리 치료 참여를 방해할 수 있는 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 업에이
보충 기술 기반 알코올 모듈과 함께 정서 장애에 대한 통합 프로토콜을 사용하는 인지 행동 치료.
행동: 통합 프로토콜 - 알코올
알코올 사용에 대한 CBT를 포함하도록 수정된 정서 장애에 대한 Transdiagnostic 인지 행동 치료.
활성 비교기: 문제 해결 요법
부정적인 기분과 스트레스를 관리하기 위한 기술 기반 접근법.
행동: 문제 해결 요법
부정적인 기분과 스트레스를 관리하기 위한 기술 기반 접근법.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 적응 척도 - 자기보고
기간: 이주
사회적 상황에 대한 개인의 만족도를 평가합니다. 더 높은 점수는 더 큰 사회적/직업 장애를 반영합니다(범위 42-210).
이주
Beck 불안 인벤토리
기간: 지난 30일
지난달의 불안 수준을 평가합니다. 높은 점수는 더 큰 불안을 반영합니다(범위 0-63).
지난 30일
중독 심각도 지수
기간: 30 일
물질 사용 및 관련 문제에 대한 평가. 각 영역에서 더 높은 점수는 해당 영역에서 물질 사용과 관련된 문제를 나타냅니다(각 영역의 범위 0-1).
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

VA Office of Research and Development

수사관

  • 수석 연구원: Anthony Ecker, PhD, Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • D3520-W
  • 1IK2RX003520-01A2 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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