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地域住民の高齢者におけるデュアルタスクパフォ​​ーマンス

2021年5月4日 更新者：AYŞE ÜNAL、Pamukkale University

認知機能と運動機能の関係、および地域在住の高齢者におけるデュアルタスクパフォ​​ーマンス: 性差

加齢による運動能力や認知機能の障害により、デュアルタスクのパフォーマンスが低下する可能性があります。 本研究の目的は、デュアル タスクのパフォーマンスの性差を調査することです。 調査には、65 歳から 75 歳までの合計 82 人の地域在住の高齢者 (男性 41 人、女性 41 人) が含まれていました。 運動性能は、シットトゥスタンド テスト、タイムアップ アンド ゴー テスト、10 m ウォーキング テストで評価され、認知機能は、モントリオール認知評価テストで評価されました。 デュアル タスクのパフォーマンスは、モーター モーターと認知運動のパフォーマンスとして評価されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

82

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Denizli、七面鳥
        • Pamukkale University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年～75年 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

加齢による運動能力や認知機能の障害により、デュアルタスクのパフォーマンスが低下する可能性があります。 このため、デュアルタスクパフォ​​ーマンスの性差を調査することを目的としました。

説明

包含基準:

  • 参加に同意した65歳から75歳の個人、ホドキンソンメンタルテストで8点以上を取得した個人、バランスと歩行に影響を与える可能性のある神経学的/整形外科的問題、またはコミュニケーションの問題がなかった人が研究に含まれました.

除外基準:

  • 運動機能や認知機能に影響を与える可能性のある 3 つ以上の薬を使用していた人、およびテストを完了できなかった人は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
性差
デュアル タスク パフォーマンス
他の：デュアル タスク パフォーマンス
デュアルタスクパフォ​​ーマンス測定

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デュアル タスク パフォーマンス
時間枠：5分
デュアル タスクのパフォーマンスの評価
5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モントリオール認知評価尺度
時間枠：5分
認知機能の評価
5分
タイムアップしてゴー
時間枠：5分
身体能力の評価
5分
30 秒の立位テスト
時間枠：5分
身体能力の評価
5分
10メートル歩行テスト
時間枠：5分
身体能力の評価
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Pamukkale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (実際)

2021年3月1日

研究の完了 (実際)

2021年4月1日

試験登録日

最初に提出

2021年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月4日

最初の投稿 (実際)

2021年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月4日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 60116787-020/77265

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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