Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dual Task Performance i samfundsbolig ældre voksne

4. maj 2021 opdateret af: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

Forholdet mellem kognitive og motoriske funktioner og dobbeltopgaveudførelse i samfundsbolig Ældre voksne: kønsforskelle

Ydelser af dobbeltopgaver kan blive svækket med svækkelse af motorisk ydeevne og kognitive funktioner på grund af aldring. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge kønsforskellene i udførelsen af ​​dobbeltopgaver. I alt 82 ældre voksne i lokalsamfundet (41 mænd og 41 kvinder) i alderen mellem 65 og 75 år blev inkluderet i undersøgelsen. Motorisk ydeevne blev evalueret med sit-to-stand test, timed up and go test, 10 m gangtest og kognitive funktioner blev evalueret med Montreal Cognitive Assessment Test. Udførelse af to opgaver blev evalueret som motorisk-motorisk og kognitiv-motorisk ydeevne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Denizli, Kalkun
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 75 år (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ydelser af dobbeltopgaver kan blive svækket med svækkelse af motorisk ydeevne og kognitive funktioner på grund af aldring. På grund af dette havde vi til formål at undersøge kønsforskellene i udførelsen af ​​dobbeltopgaver.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • De personer i alderen mellem 65 og 75 år, som takkede ja til deltagelse, som modtog 8 eller højere point fra Hodkinson Mental test, som ikke havde neurologiske/ortopædiske problemer, der kunne påvirke balance og gang, eller kommunikationsproblemer, blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • De personer, der brugte 3 eller flere lægemidler, der kunne påvirke motoriske og kognitive funktioner, og dem, der ikke kunne gennemføre testene, blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kønsforskel
udførelse af to opgaver
Andet: udførelse af to opgaver
måling af ydeevne med to opgaver

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dual Task Performance
Tidsramme: 5 minutter
Vurdering af Dual Task Performance
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Montreal Cognitive Assessment Scale
Tidsramme: 5 minutter
Vurdering af kognitive funktioner
5 minutter
Timed Up and Go
Tidsramme: 5 minutter
Vurdering af fysisk ydeevne
5 minutter
30 sekunders sidde-til-stå-test
Tidsramme: 5 minutter
Vurdering af fysisk ydeevne
5 minutter
10 meter gåtest
Tidsramme: 5 minutter
Vurdering af fysisk ydeevne
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2021

Først opslået (FAKTISKE)

7. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 60116787-020/77265

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dobbelt opgave

Kliniske forsøg med udførelse af to opgaver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner