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지역사회 거주 노인의 이중 과제 수행

2021년 5월 4일 업데이트: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

지역사회 거주 노인의 인지기능과 운동기능 및 이중과제 수행과의 관계: 성별 차이

노화로 인한 운동 수행 및 인지 기능의 손상으로 이중 작업 수행이 손상될 수 있습니다. 본 연구의 목적은 이중 과제 수행의 성별 차이를 조사하는 것입니다. 65세에서 75세 사이의 총 82명의 지역 사회 거주 노인(남성 41명, 여성 41명)이 연구에 포함되었습니다. 운동능력은 기립성 검사, 시간 제한 및 이동 검사, 10m 걷기 검사로 평가하였고, 인지 기능은 Montreal Cognitive Assessment Test로 평가하였다. 이중 작업 수행은 운동-운동 및 인지-운동 수행으로 평가되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

82

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Denizli, 칠면조
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노화로 인한 운동 수행 및 인지 기능의 손상으로 이중 작업 수행이 손상될 수 있습니다. 이 때문에 우리는 이중 과제 수행의 성별 차이를 조사하는 것을 목표로 했습니다.

설명

포함 기준:

  • 참여에 동의한 65세에서 75세 사이의 개인으로서 Hodkinson Mental test에서 8점 이상을 받은 사람으로 균형과 보행에 영향을 줄 수 있는 신경학적/정형외과적 문제 또는 의사소통 문제가 없는 사람이 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 운동 및 인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 3가지 이상의 약물을 사용하고 있고 테스트를 완료할 수 없는 사람들은 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
성별 차이
이중 작업 성능
다른: 이중 작업 성능
이중 작업 성능 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이중 작업 수행
기간: 5 분
이중 작업 수행 평가
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
몬트리올 인지 평가 척도
기간: 5 분
인지 기능 평가
5 분
타임 업 앤 고
기간: 5 분
신체 성능 평가
5 분
30초 기립 테스트
기간: 5 분
신체 성능 평가
5 분
10미터 걷기 테스트
기간: 5 분
신체 성능 평가
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 60116787-020/77265

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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