Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykonywanie podwójnych zadań u starszych osób dorosłych mieszkających w społeczności

4 maja 2021 zaktualizowane przez: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

Związek między funkcjami poznawczymi i motorycznymi a wykonywaniem podwójnych zadań u starszych osób dorosłych mieszkających w społeczności: różnice między płciami

Wykonywanie podwójnych zadań może być osłabione wraz z upośledzeniem sprawności motorycznej i funkcji poznawczych z powodu starzenia się. Celem niniejszego badania jest zbadanie różnic między płciami w wykonywaniu zadań dwuetapowych. W badaniu wzięły udział 82 starsze osoby dorosłe (41 mężczyzn i 41 kobiet) w wieku od 65 do 75 lat. Sprawność motoryczną oceniano za pomocą testu siadania i stania, testu „wstań i idź”, testu marszu na 10 m, a funkcje poznawcze oceniano za pomocą Montrealskiego testu oceny poznawczej. Wykonywanie zadań podwójnych oceniano jako motoryczno-motoryczne i kognitywno-motoryczne.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

82

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Denizli, Indyk
        • Pamukkale University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 75 lat (STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wykonywanie podwójnych zadań może być osłabione wraz z upośledzeniem sprawności motorycznej i funkcji poznawczych z powodu starzenia się. Z tego powodu naszym celem było zbadanie różnic między płciami w wykonywaniu zadań podwójnych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do badania włączono osoby w wieku od 65 do 75 lat, które wyraziły zgodę na udział w badaniu, które uzyskały 8 lub więcej punktów w teście Hodkinsona Mental, które nie miały problemów neurologicznych/ortopedycznych mogących wpływać na równowagę i chodzenie, ani problemów z komunikacją.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono osoby, które stosowały 3 lub więcej leków mogących wpływać na funkcje motoryczne i poznawcze oraz osoby, które nie mogły ukończyć testów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
różnica płci
wykonywanie podwójnych zadań
pomiar wydajności podwójnego zadania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność podwójnego zadania
Ramy czasowe: 5 minut
Ocena wydajności podwójnego zadania
5 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Montrealska Skala Oceny Poznawczej
Ramy czasowe: 5 minut
Ocena funkcji poznawczych
5 minut
Czas i ruszaj
Ramy czasowe: 5 minut
Ocena sprawności fizycznej
5 minut
30-sekundowy test siadania i stania
Ramy czasowe: 5 minut
Ocena sprawności fizycznej
5 minut
Test marszu na 10 metrów
Ramy czasowe: 5 minut
Ocena sprawności fizycznej
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

7 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

7 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 60116787-020/77265

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wykonywanie podwójnych zadań

Subskrybuj