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Dual Task Performance negli anziani che vivono in comunità

4 maggio 2021 aggiornato da: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

La relazione tra le funzioni cognitive e motorie e la duplice prestazione di compiti negli anziani che vivono in comunità: differenze di genere

Le prestazioni del doppio compito possono essere compromesse con la compromissione delle prestazioni motorie e delle funzioni cognitive dovute all'invecchiamento. Lo scopo del presente studio è quello di indagare le differenze di genere nelle prestazioni dual task. Sono stati inclusi nello studio un totale di 82 anziani residenti in comunità (41 maschi e 41 femmine) di età compresa tra 65 e 75 anni. Le prestazioni motorie sono state valutate con il sit-to-stand test, il timed up and go test, il 10 m walking test e le funzioni cognitive sono state valutate con il Montreal Cognitive Assessment Test. Le prestazioni del doppio compito sono state valutate come prestazioni motorie e cognitivo-motorie.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

82

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Denizli, Tacchino
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 75 anni (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le prestazioni del doppio compito possono essere compromesse con la compromissione delle prestazioni motorie e delle funzioni cognitive dovute all'invecchiamento. Per questo motivo, abbiamo mirato a indagare le differenze di genere nella prestazione del doppio compito.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati inclusi nello studio gli individui di età compresa tra i 65 ei 75 anni, che hanno accettato la partecipazione, che hanno ricevuto 8 o più punti dall'Hodkinson Mental test, che non avevano problemi neurologici/ortopedici che potrebbero influenzare l'equilibrio e la deambulazione, o problemi di comunicazione.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi gli individui che stavano usando 3 o più farmaci che potevano influenzare le funzioni motorie e cognitive e quelli che non potevano completare i test.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
differenza di genere
prestazioni a doppio compito
Altro: prestazioni a doppio compito
misurazione delle prestazioni del doppio compito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni a doppia attività
Lasso di tempo: 5 minuti
Valutazione delle prestazioni del doppio compito
5 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione cognitiva di Montreal
Lasso di tempo: 5 minuti
Valutazione delle funzioni cognitive
5 minuti
Scatta il tempo e vai
Lasso di tempo: 5 minuti
Valutazione delle prestazioni fisiche
5 minuti
Test Sit-to-Stand di 30 secondi
Lasso di tempo: 5 minuti
Valutazione delle prestazioni fisiche
5 minuti
Test di camminata di 10 metri
Lasso di tempo: 5 minuti
Valutazione delle prestazioni fisiche
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pamukkale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 60116787-020/77265

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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