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Desempenho de Dupla Tarefa em Idosos Residentes na Comunidade

4 de maio de 2021 atualizado por: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

A relação entre funções cognitivas e motoras e desempenho de dupla tarefa em idosos residentes na comunidade: diferenças de gênero

O desempenho de tarefas duplas pode ser prejudicado com o comprometimento do desempenho motor e das funções cognitivas devido ao envelhecimento. O objetivo do presente estudo é investigar as diferenças de gênero no desempenho de dupla tarefa. Um total de 82 idosos residentes na comunidade (41 homens e 41 mulheres) com idade entre 65 e 75 anos foram incluídos no estudo. O desempenho motor foi avaliado com o teste sentar-levantar, o timed up and go test, o teste de caminhada de 10 m e as funções cognitivas foram avaliadas com o Montreal Cognitive Assessment Test. O desempenho de dupla tarefa foi avaliado como desempenho motor-motor e cognitivo-motor.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

82

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Denizli, Peru
        • Pamukkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 75 anos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O desempenho de tarefas duplas pode ser prejudicado com o comprometimento do desempenho motor e das funções cognitivas devido ao envelhecimento. Por causa disso, nosso objetivo foi investigar as diferenças de gênero no desempenho de dupla tarefa.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Foram incluídos no estudo os indivíduos com idade entre 65 e 75 anos, que concordaram em participar, que obtiveram 8 ou mais pontos no teste mental de Hodkinson, que não apresentavam problemas neurológicos/ortopédicos que afetassem o equilíbrio e a marcha ou problemas de comunicação.

Critério de exclusão:

  • Foram excluídos os indivíduos que faziam uso de 3 ou mais medicamentos que pudessem afetar as funções motoras e cognitivas e os que não conseguiam completar os testes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
diferença de gênero
desempenho de dupla tarefa
Outro: desempenho de dupla tarefa
medição de desempenho de tarefa dupla

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de Tarefa Dupla
Prazo: 5 minutos
Avaliação do Desempenho de Dupla Tarefa
5 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Avaliação Cognitiva de Montreal
Prazo: 5 minutos
Avaliação das Funções Cognitivas
5 minutos
Cronometrado e pronto
Prazo: 5 minutos
Avaliação do Desempenho Físico
5 minutos
Teste de Sentar para Levantar de 30 Segundos
Prazo: 5 minutos
Avaliação do Desempenho Físico
5 minutos
Teste de caminhada de 10 metros
Prazo: 5 minutos
Avaliação do Desempenho Físico
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pamukkale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2021

Primeira postagem (REAL)

7 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

7 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 60116787-020/77265

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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