Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dobbel oppgaveytelse i fellesskapsbolig for eldre voksne

4. mai 2021 oppdatert av: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

Forholdet mellom kognitive og motoriske funksjoner og dobbel oppgaveytelse i fellesskapsbolig eldre voksne: kjønnsforskjeller

Ytelse av to oppgaver kan bli svekket med svekkelse i motorisk ytelse og kognitive funksjoner på grunn av aldring. Målet med denne studien er å undersøke kjønnsforskjellene i dobbel oppgaveutførelse. Totalt 82 eldre voksne (41 menn og 41 kvinner) i alderen 65 til 75 år ble inkludert i studien. Motorisk ytelse ble evaluert med sitt-til-stå-test, timed up and go-testen, 10 m gangtest og kognitive funksjoner ble evaluert med Montreal Cognitive Assessment Test. Dobbel oppgaveytelse ble evaluert som motor-motorisk og kognitiv-motorisk ytelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

82

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Denizli, Tyrkia
        • Pamukkale University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 75 år (OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ytelse av to oppgaver kan bli svekket med svekkelse i motorisk ytelse og kognitive funksjoner på grunn av aldring. På grunn av dette hadde vi som mål å undersøke kjønnsforskjellene i utførelse av to oppgaver.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personene i alderen mellom 65 og 75 år, som takket ja til deltakelse, som fikk 8 eller høyere poeng fra Hodkinson Mental test, som ikke hadde noen nevrologiske/ortopediske problemer som kunne påvirke balanse og gange, eller kommunikasjonsproblemer, ble inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Personene som brukte 3 eller flere medisiner som kunne påvirke motoriske og kognitive funksjoner, og de som ikke kunne fullføre testene ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
kjønnsforskjell
dobbel oppgaveutførelse
Annen: dobbel oppgaveutførelse
dobbel oppgaveytelsesmåling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dobbel oppgaveytelse
Tidsramme: 5 minutter
Vurdering av Dual Task Performance
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Montreal Cognitive Assessment Scale
Tidsramme: 5 minutter
Vurdering av kognitive funksjoner
5 minutter
Tidsbestemt og gå
Tidsramme: 5 minutter
Vurdering av fysisk ytelse
5 minutter
30 sekunders sitt-til-stå-test
Tidsramme: 5 minutter
Vurdering av fysisk ytelse
5 minutter
10 meter gåprøve
Tidsramme: 5 minutter
Vurdering av fysisk ytelse
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Pamukkale University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. desember 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. mars 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

7. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 60116787-020/77265

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Dobbel oppgave

Kliniske studier på dobbel oppgaveutførelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ghana

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere