Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksoistehtävien suoritus yhteisöasunnossa vanhemmilla aikuisilla

tiistai 4. toukokuuta 2021 päivittänyt: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

Kognitiivisten ja motoristen toimintojen suhde sekä kahden tehtävän suoritus yhteisöasunnossa iäkkäillä aikuisilla: sukupuolten väliset erot

Kaksoistehtäväsuoritus voi heikentyä ikääntymisen aiheuttaman motorisen suorituskyvyn ja kognitiivisten toimintojen heikkenemisen myötä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää sukupuolten välisiä eroja kaksoistehtävien suorittamisessa. Tutkimukseen osallistui yhteensä 82 yhteisöasunnossa olevaa ikääntyvää aikuista (41 miestä ja 41 naista), iältään 65–75 vuotta. Moottorin suorituskykyä arvioitiin istumalla seisomaan -testillä, aika- ja menotestillä, 10 metrin kävelytestillä ja kognitiivisia toimintoja arvioitiin Montrealin kognitiivisella arviointitestillä. Kaksoistehtäväsuoritukset arvioitiin motori-motorisena ja kognitiivisena-motorisena suorituksena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Denizli, Turkki
        • Pamukkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 75 vuotta (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaksoistehtäväsuoritus voi heikentyä ikääntymisen aiheuttaman motorisen suorituskyvyn ja kognitiivisten toimintojen heikkenemisen myötä. Tästä syystä pyrimme selvittämään sukupuolten välisiä eroja kaksoistehtävien suorituksessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimukseen otettiin mukaan 65-75-vuotiaat henkilöt, jotka suostuivat osallistumaan, jotka saivat vähintään 8 pistettä Hodkinsonin mielentestistä, joilla ei ollut tasapainoon ja kävelyyn vaikuttavia neurologisia/ortopedisia ongelmia tai kommunikaatioongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka käyttivät 3 tai useampaa lääkettä, jotka saattoivat vaikuttaa motorisiin ja kognitiivisiin toimintoihin, ja ne, jotka eivät voineet suorittaa testejä, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
sukupuolten välinen ero
kaksoistehtävän suoritus
Muut: kaksoistehtävän suoritus
kaksoistehtävän suorituskyvyn mittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaksoistehtävän suorituskyky
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Kahden tehtävän suorituskyvyn arviointi
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Montrealin kognitiivinen arviointiasteikko
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Kognitiivisten toimintojen arviointi
5 minuuttia
Ajastettu ylös ja mene
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Fyysisen suorituskyvyn arviointi
5 minuuttia
30 sekunnin istu-ja seisontatesti
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Fyysisen suorituskyvyn arviointi
5 minuuttia
10 metrin kävelytesti
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Fyysisen suorituskyvyn arviointi
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pamukkale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 60116787-020/77265

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaksoistehtävä

Kliiniset tutkimukset kaksoistehtävän suoritus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa