Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Plnění dvou úkolů v komunitním bydlení starších dospělých

4. května 2021 aktualizováno: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

Vztah mezi kognitivními a motorickými funkcemi a plněním dvou úkolů v komunitním bydlení Starší dospělí: Genderové rozdíly

Výkony dvou úkolů mohou být zhoršeny zhoršením motorického výkonu a kognitivních funkcí v důsledku stárnutí. Cílem této studie je prozkoumat genderové rozdíly v plnění dvou úkolů. Do studie bylo zahrnuto celkem 82 starších lidí žijících v komunitě (41 mužů a 41 žen) ve věku od 65 do 75 let. Motorická výkonnost byla hodnocena testem sed-to-stoj, testem timed up and go, testem chůze na 10 m a kognitivní funkce byly hodnoceny testem Montreal Cognitive Assessment Test. Výkony dvou úkolů byly hodnoceny jako motoricko-motorický a kognitivně-motorický výkon.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

82

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Denizli, Krocan
        • Pamukkale University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 75 let (OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Výkony dvou úkolů mohou být zhoršeny zhoršením motorického výkonu a kognitivních funkcí v důsledku stárnutí. Z tohoto důvodu jsme se zaměřili na zkoumání genderových rozdílů v plnění dvou úkolů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Do studie byli zahrnuti jedinci ve věku 65 až 75 let, kteří souhlasili s účastí, kteří získali 8 nebo více bodů z Hodkinsonova mentálního testu, kteří neměli žádné neurologické/ortopedické problémy, které by mohly ovlivnit rovnováhu a chůzi, nebo komunikační problémy.

Kritéria vyloučení:

  • Vyloučeni byli jedinci, kteří užívali 3 nebo více léků, které by mohly ovlivnit motorické a kognitivní funkce, a ti, kteří nemohli dokončit testy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
rozdíl mezi pohlavími
plnění dvou úkolů
Jiný: plnění dvou úkolů
měření výkonu dvou úkolů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon dvou úloh
Časové okno: 5 minut
Hodnocení výkonu dvou úkolů
5 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Montrealská škála kognitivního hodnocení
Časové okno: 5 minut
Hodnocení kognitivních funkcí
5 minut
Timed Up and Go
Časové okno: 5 minut
Hodnocení fyzické výkonnosti
5 minut
30 sekundový test ze sedu do stoje
Časové okno: 5 minut
Hodnocení fyzické výkonnosti
5 minut
Test chůze na 10 metrů
Časové okno: 5 minut
Hodnocení fyzické výkonnosti
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pamukkale University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. května 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

7. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

7. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 60116787-020/77265

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dvojitý úkol

Klinické studie na plnění dvou úkolů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit