Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выполнение двойной задачи в общежитии пожилых людей

4 мая 2021 г. обновлено: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

Взаимосвязь между когнитивными и двигательными функциями и выполнением двух задач у пожилых людей, проживающих в сообществе: гендерные различия

Выполнение двойных задач может быть нарушено из-за нарушения двигательных функций и когнитивных функций из-за старения. Целью настоящего исследования является изучение гендерных различий в выполнении двойных задач. Всего в исследование было включено 82 человека пожилого возраста (41 мужчина и 41 женщина) в возрасте от 65 до 75 лет. Двигательную активность оценивали с помощью теста «сесть-встать», теста на время встать и пойти, теста с ходьбой на 10 м, а когнитивные функции оценивали с помощью Монреальского когнитивного теста. Выполнение двойного задания оценивалось как моторно-моторное и когнитивно-моторное.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

82

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 75 лет (OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Выполнение двойных задач может быть нарушено из-за нарушения двигательных функций и когнитивных функций из-за старения. Из-за этого мы стремились исследовать гендерные различия в выполнении двойных задач.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены лица в возрасте от 65 до 75 лет, давшие согласие на участие, набравшие 8 и более баллов по Психологическому тесту Ходкинсона, не имевшие неврологических/ортопедических проблем, влияющих на равновесие и ходьбу, или проблем с общением.

Критерий исключения:

  • Были исключены лица, принимавшие 3 и более препаратов, которые могли повлиять на двигательные и когнитивные функции, а также те, кто не смог пройти тесты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
гендерная разница
выполнение двойной задачи
Другой: выполнение двойной задачи
измерение производительности двойной задачи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Двойная производительность задач
Временное ограничение: 5 минут
Оценка выполнения двойной задачи
5 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Монреальская шкала когнитивного оценивания
Временное ограничение: 5 минут
Оценка когнитивных функций
5 минут
Пришло время и вперед
Временное ограничение: 5 минут
Оценка физической работоспособности
5 минут
30-секундный тест «Сесть и встать»
Временное ограничение: 5 минут
Оценка физической работоспособности
5 минут
10-метровая ходьба
Временное ограничение: 5 минут
Оценка физической работоспособности
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pamukkale University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 60116787-020/77265

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Двойная задача

Клинические исследования выполнение двойной задачи

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cyprus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться