Performance de la double tâche chez les personnes âgées vivant dans la communauté
4 mai 2021 mis à jour par: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University
La relation entre les fonctions cognitives et motrices et la double tâche chez les personnes âgées vivant dans la communauté : différences entre les sexes
Les performances en double tâche peuvent être altérées avec l'altération des performances motrices et des fonctions cognitives due au vieillissement.
Le but de la présente étude est d'étudier les différences entre les sexes dans l'exécution de la double tâche.
Au total, 82 adultes âgés vivant dans la communauté (41 hommes et 41 femmes) âgés de 65 à 75 ans ont été inclus dans l'étude.
Les performances motrices ont été évaluées avec le test assis-debout, le test chronométré, le test de marche de 10 m et les fonctions cognitives ont été évaluées avec le test d'évaluation cognitive de Montréal.
Les performances en double tâche ont été évaluées en tant que performances motrices et cognitivo-motrices.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
82
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Denizli, Turquie
- Pamukkale University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 75 ans (OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les performances en double tâche peuvent être altérées avec l'altération des performances motrices et des fonctions cognitives due au vieillissement.
Pour cette raison, nous avons cherché à étudier les différences entre les sexes dans la performance à double tâche.
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes âgées entre 65 et 75 ans, qui ont accepté de participer, qui ont reçu 8 points ou plus au test mental de Hodkinson, qui n'avaient pas de problèmes neurologiques/orthopédiques pouvant affecter l'équilibre et la marche, ou de problème de communication ont été incluses dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui utilisaient 3 médicaments ou plus pouvant affecter les fonctions motrices et cognitives, et celles qui ne pouvaient pas compléter les tests ont été exclues.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
différence de genre
performance à double tâche
|
mesure de la performance à double tâche
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Performances à double tâche
Délai: 5 minutes
|
Évaluation de la performance en double tâche
|
5 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'évaluation cognitive de Montréal
Délai: 5 minutes
|
Évaluation des fonctions cognitives
|
5 minutes
|
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Chronométré et partez
Délai: 5 minutes
|
Évaluation des performances physiques
|
5 minutes
|
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Test assis-debout de 30 secondes
Délai: 5 minutes
|
Évaluation des performances physiques
|
5 minutes
|
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Test de marche de 10 mètres
Délai: 5 minutes
|
Évaluation des performances physiques
|
5 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mars 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2021
Première publication (RÉEL)
7 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 60116787-020/77265
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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