Dual Task Performance i gemenskapsboende äldre vuxna
4 maj 2021 uppdaterad av: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University
Förhållandet mellan kognitiva och motoriska funktioner och dubbla uppgifter i gemenskapsboende Äldre vuxna: könsskillnader
Dubbla arbetsuppgifter kan försämras med försämring av motorisk prestation och kognitiva funktioner på grund av åldrande.
Syftet med den föreliggande studien är att undersöka könsskillnaderna i dubbla arbetsuppgifter.
Totalt 82 äldre vuxna i samhället (41 män och 41 kvinnor) i åldern 65 till 75 år inkluderades i studien.
Motorisk prestanda utvärderades med sitt-till-stå-test, timed up and go-testet, 10 m gångtest och kognitiva funktioner utvärderades med Montreal Cognitive Assessment Test.
Dubbla uppgiftsprestationer utvärderades som motor-motorisk och kognitiv-motorisk prestation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
82
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Denizli, Kalkon
- Pamukkale University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år till 75 år (OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Dubbla arbetsuppgifter kan försämras med försämring av motorisk prestation och kognitiva funktioner på grund av åldrande.
På grund av detta syftade vi till att undersöka könsskillnaderna i dubbla uppgifter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De individer i åldern mellan 65 och 75 år, som tackade ja till deltagande, som fick 8 eller högre poäng från Hodkinson Mental-test, som inte hade några neurologiska/ortopediska problem som kunde påverka balans och gång, eller kommunikationsproblem inkluderades i studien.
Exklusions kriterier:
- De individer som använde 3 eller fler mediciner som kunde påverka motoriska och kognitiva funktioner, och de som inte kunde genomföra testerna exkluderades.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
könsskillnad
dubbel uppgift prestation
|
prestationsmätning med dubbla uppgifter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dual Task Performance
Tidsram: 5 minuter
|
Bedömning av Dual Task Performance
|
5 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Montreal Cognitive Assessment Scale
Tidsram: 5 minuter
|
Bedömning av kognitiva funktioner
|
5 minuter
|
|
Timed Up and Go
Tidsram: 5 minuter
|
Bedömning av fysisk prestation
|
5 minuter
|
|
30 sekunders sitt-till-stå-test
Tidsram: 5 minuter
|
Bedömning av fysisk prestation
|
5 minuter
|
|
10 meter gångtest
Tidsram: 5 minuter
|
Bedömning av fysisk prestation
|
5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 december 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 mars 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
1 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2021
Första postat (FAKTISK)
7 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
7 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 60116787-020/77265
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .