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Leistung von Doppelaufgaben in Gemeinschaftsunterkünften älterer Erwachsener

4. Mai 2021 aktualisiert von: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

Die Beziehung zwischen kognitiven und motorischen Funktionen und der doppelten Aufgabenleistung bei älteren Erwachsenen in Gemeinschaftsunterkünften: Geschlechtsspezifische Unterschiede

Die Leistung von Doppelaufgaben kann durch die altersbedingte Beeinträchtigung der motorischen Leistung und der kognitiven Funktionen beeinträchtigt werden. Ziel der vorliegenden Studie ist es, die geschlechtsspezifischen Unterschiede in der Ausführung von Doppelaufgaben zu untersuchen. Insgesamt wurden 82 ältere Erwachsene (41 Männer und 41 Frauen) im Alter zwischen 65 und 75 Jahren in Wohngemeinschaften in die Studie aufgenommen. Die motorische Leistung wurde mit dem Sit-to-Stand-Test, dem Timed-up-and-Go-Test, dem 10-m-Gehtest und die kognitiven Funktionen mit dem Montreal Cognitive Assessment Test bewertet. Dual-Task-Leistungen wurden als motorisch-motorische und kognitiv-motorische Leistung bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Denizli, Truthahn
        • Pamukkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 75 Jahre (OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Leistung von Doppelaufgaben kann durch die altersbedingte Beeinträchtigung der motorischen Leistung und der kognitiven Funktionen beeinträchtigt werden. Aus diesem Grund wollten wir die geschlechtsspezifischen Unterschiede bei der Ausführung von Doppelaufgaben untersuchen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Personen im Alter zwischen 65 und 75 Jahren, die einer Teilnahme zustimmten, die 8 oder mehr Punkte im Hodkinson Mental Test erhielten, die keine neurologischen/orthopädischen Probleme hatten, die das Gleichgewicht und das Gehen beeinträchtigen könnten, oder Kommunikationsprobleme hatten, wurden in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Die Personen, die 3 oder mehr Medikamente einnahmen, die die motorischen und kognitiven Funktionen beeinträchtigen könnten, und diejenigen, die die Tests nicht abschließen konnten, wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Geschlechtsunterschied
doppelte Aufgabenerfüllung
Sonstiges: doppelte Aufgabenerfüllung
Dual-Task-Performance-Messung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dual-Task-Leistung
Zeitfenster: 5 Minuten
Bewertung der Dual-Task-Leistung
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Montreal Cognitive Assessment Scale
Zeitfenster: 5 Minuten
Bewertung kognitiver Funktionen
5 Minuten
Zeitlich abgelaufen und los
Zeitfenster: 5 Minuten
Bewertung der körperlichen Leistungsfähigkeit
5 Minuten
30 Sekunden Sit-to-Stand-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Bewertung der körperlichen Leistungsfähigkeit
5 Minuten
10-Meter-Gehtest
Zeitfenster: 5 Minuten
Bewertung der körperlichen Leistungsfähigkeit
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 60116787-020/77265

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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