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Desempeño de tareas duales en adultos mayores residentes en la comunidad

4 de mayo de 2021 actualizado por: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University

La relación entre las funciones cognitivas y motoras y el desempeño de tareas duales en adultos mayores que viven en la comunidad: diferencias de género

El rendimiento de tareas duales puede verse afectado por el deterioro del rendimiento motor y las funciones cognitivas debido al envejecimiento. El objetivo del presente estudio es investigar las diferencias de género en el desempeño de tareas duales. Se incluyeron en el estudio 82 adultos mayores residentes en la comunidad (41 hombres y 41 mujeres) con edades entre 65 y 75 años. El rendimiento motor se evaluó con el test sit-to-stand, el timed up and go test, el test de marcha de 10 m y las funciones cognitivas se evaluaron con el Montreal Cognitive Assessment Test. Los rendimientos de tareas duales se evaluaron como rendimiento motor-motor y cognitivo-motor.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

82

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Denizli, Pavo
        • Pamukkale University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 75 años (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El rendimiento de tareas duales puede verse afectado por el deterioro del rendimiento motor y las funciones cognitivas debido al envejecimiento. Debido a esto, nuestro objetivo fue investigar las diferencias de género en el desempeño de tareas duales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluyeron en el estudio los individuos con edad entre 65 y 75 años, que aceptaron participar, que recibieron 8 o más puntos en el test mental de Hodkinson, que no tenían problemas neurológicos/ortopédicos que pudieran afectar el equilibrio y la marcha, o problemas de comunicación.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los individuos que utilizaban 3 o más medicamentos que pudieran afectar las funciones motoras y cognitivas, y los que no pudieron completar las pruebas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Diferencia de género
rendimiento de tareas duales
Otro: rendimiento de tareas duales
medición del rendimiento de tareas duales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de tareas duales
Periodo de tiempo: 5 minutos
Evaluación del rendimiento de tareas duales
5 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Evaluación Cognitiva de Montreal
Periodo de tiempo: 5 minutos
Evaluación de las funciones cognitivas
5 minutos
Temporizado y listo
Periodo de tiempo: 5 minutos
Evaluación del Rendimiento Físico
5 minutos
Prueba de 30 segundos de bipedestación
Periodo de tiempo: 5 minutos
Evaluación del Rendimiento Físico
5 minutos
Prueba de caminata de 10 metros
Periodo de tiempo: 5 minutos
Evaluación del Rendimiento Físico
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Pamukkale University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

7 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

7 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 60116787-020/77265

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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