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太平洋諸島の人々をメンタルヘルス治療に参加させる

2022年6月8日 更新者:University of California, Riverside

太平洋諸島の人々をメンタルヘルス治療サービスに参加させる

この研究は、精神障害(大うつ病性障害、全般性不安障害など)を持つ太平洋諸島民の間でメンタルヘルス治療を求める人を増やすために、文化に基づいた介入(トーキング・ストーリー)を作成し、パイロットテストする予定です。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

このパイロット/実現可能性研究の臨床試験部門では、研究者らは、より大規模な試験に備えて、太平洋諸島参加者 48 名 (介入群 24 名、待機リスト対照 24 名) を対象に、文化に基づいたトーキング・ストーリーのメンタルヘルス治療を求める介入のパイロットテストを実施します。 R01 ランダム化待機リスト管理テスト。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • California
      • Riverside、California、アメリカ、91784
        • 募集
        • UC Riverside

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 太平洋諸島民、または太平洋諸島民の遺産の一部である、
  2. 18歳以上である必要があります。
  3. ロサンゼルス郡またはその周辺地域にお住まいの方、
  4. 流暢な英語(口頭および読解)、
  5. 大うつ病性障害、全般性不安障害、および/またはアルコール使用障害の二重の併存疾患がないこと(これらの障害のいずれかを抱えていても参加する可能性はありますが、2つまたは3つは参加しません)。

除外基準:

  1. 包含基準を満たしていない、
  2. 参加する気がない人は、
  3. 同意を提供しない、または撤回しない場合、
  4. 対象コミュニティ外に居住している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トークストーリー
トーキング・ストーリーは、物語映画やその他の文化的に同調的なアプローチを使用して、太平洋諸島の人々のメンタルヘルス治療の希望を高めることを目的としたモジュール式の行動介入です。
太平洋諸島の人々のメンタルヘルス治療の希望を増やすための文化に基づいたモジュール型介入。
プラセボコンパレーター:待機リストの制御
待機リスト コントロールは、アクティブな Talking Story アームに対するコントロール アームとして管理されます。
太平洋諸島の人々のメンタルヘルス治療の希望を増やすための文化に基づいたモジュール型介入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
KAPモデル
時間枠:最長12ヶ月
メンタルヘルス治療を求めることに関連する知識、態度、および実践
最長12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月30日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月12日

最初の投稿 (実際)

2021年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月8日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R34MH122641 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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