所得税控除へのアクセス調査
2024年1月5日 更新者：Katie Maguire-Jack、University of Michigan
The EITC Access Study は、ミシガン州の 7 つの郡の家族に提供された介入研究です。この介入には、既存の家庭訪問プログラムに集中的な利益擁護介入を追加することが含まれます。
5 つの治療郡と 2 つの対照郡があり、家庭訪問プログラムで家族を調査して、親の精神的健康、親密なパートナーの暴力、経済的苦難、勤労所得税控除の結果に対する付加給付アドボカシー介入の相対的な利点を比較します。アップ、および児童虐待。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
208
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Battle Creek、Michigan、アメリカ、49017
- Calhoun Intermediate School District
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Belleville、Michigan、アメリカ、48197
- SOS Community Services
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Croswell、Michigan、アメリカ、48422
- Sanilac Intermediate School District
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Houghton、Michigan、アメリカ、49931
- Keweenaw Family Resource Center
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Kalamazoo、Michigan、アメリカ、49048
- Catholic Charities Diocese of Kalamazoo
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Marysville、Michigan、アメリカ、48040
- St Clair RESA
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Portage、Michigan、アメリカ、49002
- Kalamazoo KRESA
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳、家に子供がいる
除外基準:
- 英語、スペイン語、ビルマ語、またはアラビア語を話したり読んだりしない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：教育介入
治療グループの保護者は、無料でサインアップする方法など、所得税控除に関する情報を受け取ります。
彼らはまた、ホームビジターから予算編成や財政面の支援を受けることもできます。
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保護者には、獲得所得税額控除と予算編成に関する情報が提供されます。
教師としての両親の家庭訪問プログラム
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他の：対照群
対照群の家族は、通常どおり家庭訪問サービスを受けます。
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教師としての両親の家庭訪問プログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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所得税控除の領収書
時間枠：介入を受けてから2年以内
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自己申告
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介入を受けてから2年以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子どもの虐待行為
時間枠：介入を受けてから2年以内
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簡単な児童虐待の可能性のある目録に関する自己報告。
34 はい/いいえの質問。
例えば。 「子供には非常に厳しい規則が必要です。」
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介入を受けてから2年以内
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親密なパートナーの暴力
時間枠：介入を受けてから2年以内
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Women's Experiences of Battering Scale からの自己報告。パートナーとの生活をどのように説明するかに関する 10 項目。
尺度の範囲は、「強く同意する」から「強く同意しない」までです。
例えば。 1.
彼は自分の家にいても私を不安にさせます。
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介入を受けてから2年以内
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うつ
時間枠：介入を受けてから2年以内
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Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D) からの自己報告。
過去 1 週間以内に経験したことについて、「めったに」から「ほとんどまたは常に」までの 20 の質問。
例えば。 「普段なら気にならないことが気になった」
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介入を受けてから2年以内
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不安
時間枠：介入を受けてから2年以内
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全般性不安障害 (GAD-7) の自己申告。
過去 2 週間に経験した感情に関する 7 つの質問。「まったくない」から「ほぼ毎日」までの選択肢があります。
例えば。 「心配を止めたりコントロールしたりできない」
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介入を受けてから2年以内
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経済的困難
時間枠：介入を受けてから2年以内
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過去 1 年間に個々の苦難を経験したかどうかを示す 11 の「はい」または「いいえ」の項目について自己報告します。
例えば。 「あなたの家族の中で、医者に診てもらったり、病院に行く必要があるのに、費用がかかるために行けなかった人はいますか?」
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介入を受けてから2年以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月1日
一次修了 (実際)
2023年9月29日
研究の完了 (実際)
2023年9月29日
試験登録日
最初に提出
2021年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月20日
最初の投稿 (実際)
2021年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月5日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HUM00190754
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
集計情報のみが他の研究者と共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。