Ansaittujen tuloverohyvitysten käyttöoikeustutkimus
perjantai 5. tammikuuta 2024 päivittänyt: Katie Maguire-Jack, University of Michigan
EITC Access Study on interventiotutkimus, joka tarjotaan perheille 7 Michiganin läänissä. Interventio sisältää keskitetyn etujen edistämisen liittämisen olemassa olevaan kotikäyntiohjelmaan.
On 5 hoitokuntaa ja 2 kontrollimaakuntaa, jotka tutkivat perheitä kotivierailuohjelmassa vertaillakseen lisäetujen suhteellisia etuja vanhempien mielenterveyden, parisuhdeväkivallan, taloudellisten vaikeuksien, ansiotuloverohyvityksen tuloksista. ylös ja lasten pahoinpitelyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
208
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Battle Creek, Michigan, Yhdysvallat, 49017
- Calhoun Intermediate School District
-
Belleville, Michigan, Yhdysvallat, 48197
- SOS Community Services
-
Croswell, Michigan, Yhdysvallat, 48422
- Sanilac Intermediate School District
-
Houghton, Michigan, Yhdysvallat, 49931
- Keweenaw Family Resource Center
-
Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49048
- Catholic Charities Diocese of Kalamazoo
-
Marysville, Michigan, Yhdysvallat, 48040
- St Clair RESA
-
Portage, Michigan, Yhdysvallat, 49002
- Kalamazoo KRESA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-vuotias, lapsi kotonaan
Poissulkemiskriteerit:
- Ei puhu tai lue englantia, espanjaa, burmaa tai arabiaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Koulutuksen interventio
Hoitoryhmän vanhemmat saavat tietoa ansiotuloveron hyvityksestä, mukaan lukien maksuttomasta kirjautumisesta.
He saavat myös apua budjetointiin ja talouteen kotivieraistaan.
|
Vanhemmille annetaan tietoa ansiotuloveron hyvityksistä ja budjetista
Vanhemmat opettajina kotikäyntiohjelma
|
|
Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän perheet saavat kotikäyntipalvelut normaalisti.
|
Vanhemmat opettajina kotikäyntiohjelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ansaittu tuloverohyvityskuitti
Aikaikkuna: 2 vuoden sisällä toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Oma raportti
|
2 vuoden sisällä toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten kaltoinkohtelukäyttäytyminen
Aikaikkuna: 2 vuoden sisällä toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Oma raportti lyhyestä lasten hyväksikäytön mahdollisista kartoituksista.
34 Kyllä/Ei kysymyksiä.
Esim. "Lapsi tarvitsee erittäin tiukat säännöt."
|
2 vuoden sisällä toimenpiteen vastaanottamisesta
|
|
Parisuhdeväkivalta
Aikaikkuna: 2 vuoden sisällä toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Oma raportti naisten kokemuksista pahoinpitelyvaakaa. 10 asiaa, jotka liittyvät siihen, kuinka he kuvailisivat elämäänsä kumppaninsa kanssa.
Asteikko vaihtelee Täysin samaa mieltä ja täysin eri mieltä.
Esim. 1.
Hän saa minut tuntemaan oloni turvattomaksi jopa omassa kodissani.
|
2 vuoden sisällä toimenpiteen vastaanottamisesta
|
|
Masennus
Aikaikkuna: 2 vuoden sisällä toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Center for Epidemiologic Studies Depression Scalen (CES-D) oma raportti.
20 kysymystä asteikolla "harvoin" - "useimmiten tai kaiken aikaa", jotka liittyvät viime viikon aikana koettuihin asioihin.
Esim. "Minua vaivasivat asiat, jotka eivät yleensä häiritse minua."
|
2 vuoden sisällä toimenpiteen vastaanottamisesta
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: 2 vuoden sisällä toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Oma raportti yleisestä ahdistuneisuushäiriöstä (GAD-7).
7 kysymystä, jotka liittyvät viimeisen 2 viikon aikana koettuihin tunteisiin, ja vastausvaihtoehdot vaihtelevat "ei ollenkaan" ja "melkein joka päivä".
Esim. "Ei pysty lopettamaan tai hallitsemaan murehtimista."
|
2 vuoden sisällä toimenpiteen vastaanottamisesta
|
|
Taloudellinen vaikeus
Aikaikkuna: 2 vuoden sisällä toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Omakohtaiset ilmoitukset 11 kyllä- tai ei-kohdasta, jotka osoittavat, onko kuluneen vuoden aikana koettu yksittäisiä vaikeuksia.
Esim. "Oliko taloudessanne ketään, jonka piti mennä lääkäriin tai sairaalaan, mutta ei voinut mennä kustannusten vuoksi?"
|
2 vuoden sisällä toimenpiteen vastaanottamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 8. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00190754
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Vain koottua tietoa jaetaan muiden tutkijoiden kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .