Estudo de acesso ao crédito de imposto de renda ganho
5 de janeiro de 2024 atualizado por: Katie Maguire-Jack, University of Michigan
O EITC Access Study é um estudo de intervenção fornecido a famílias em 7 condados em Michigan. A intervenção envolve anexar uma intervenção concentrada de defesa de benefícios a um programa de visita domiciliar existente.
Existem 5 condados de tratamento e 2 condados de controle que pesquisarão as famílias no programa de visita domiciliar para comparar os benefícios relativos da intervenção de defesa de benefícios adicionais sobre os resultados de saúde mental dos pais, violência do parceiro íntimo, dificuldades econômicas, obtenção de crédito de imposto de renda. e maus-tratos infantis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
208
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Michigan
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Battle Creek, Michigan, Estados Unidos, 49017
- Calhoun Intermediate School District
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Belleville, Michigan, Estados Unidos, 48197
- SOS Community Services
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Croswell, Michigan, Estados Unidos, 48422
- Sanilac Intermediate School District
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Houghton, Michigan, Estados Unidos, 49931
- Keweenaw Family Resource Center
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Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49048
- Catholic Charities Diocese of Kalamazoo
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Marysville, Michigan, Estados Unidos, 48040
- St Clair RESA
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Portage, Michigan, Estados Unidos, 49002
- Kalamazoo KRESA
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos, tem filho em casa
Critério de exclusão:
- Não fala ou lê inglês, espanhol, birmanês ou árabe
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Intervenção educativa
Os pais no grupo de tratamento receberão informações sobre o Crédito de Imposto de Renda Ganho, incluindo como se inscrever gratuitamente.
Eles também receberão ajuda com orçamentos e finanças de seus visitantes.
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Os pais receberão informações sobre créditos de imposto de renda ganhos e orçamento
Programa de visita domiciliar para pais como professores
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Outro: Grupo de controle
As famílias do grupo de controle receberão serviços de visita domiciliar como de costume.
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Programa de visita domiciliar para pais como professores
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Recibo de Crédito de Imposto de Renda Vencido
Prazo: Dentro de 2 anos após receber a intervenção
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Auto-relato
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Dentro de 2 anos após receber a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comportamentos de maus-tratos infantis
Prazo: Dentro de 2 anos após receber a intervenção
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Auto-relato sobre o Inventário Resumido de Potencial de Abuso Infantil.
34 perguntas Sim/Não.
Por exemplo. "Uma criança precisa de regras muito rígidas."
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Dentro de 2 anos após receber a intervenção
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Violência por parceiro íntimo
Prazo: Dentro de 2 anos após receber a intervenção
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Auto-relato da escala de experiências de espancamento de mulheres. 10 itens relacionados a como eles descreveriam sua vida com o parceiro.
A escala varia de Concordo totalmente a Discordo totalmente.
Por exemplo. 1.
Ele me faz sentir inseguro, mesmo em minha própria casa.
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Dentro de 2 anos após receber a intervenção
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Depressão
Prazo: Dentro de 2 anos após receber a intervenção
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Autorrelato da Escala de Depressão do Centro de Estudos Epidemiológicos (CES-D).
20 perguntas em uma escala de "raramente" a "a maior parte ou o tempo todo" relacionadas a coisas vividas na última semana.
Por exemplo. "Eu estava incomodado com coisas que normalmente não me incomodam."
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Dentro de 2 anos após receber a intervenção
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Ansiedade
Prazo: Dentro de 2 anos após receber a intervenção
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Autorrelato do Transtorno de Ansiedade Geral (GAD-7).
7 perguntas relacionadas a sentimentos experimentados nas últimas 2 semanas, com opções de resposta que variam de "nunca" a "quase todos os dias".
Por exemplo. "Não ser capaz de parar ou controlar a preocupação."
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Dentro de 2 anos após receber a intervenção
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Dificuldades econômicas
Prazo: Dentro de 2 anos após receber a intervenção
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Auto-relato em 11 itens de sim ou não, indicando se dificuldades individuais foram vivenciadas no ano anterior.
Por exemplo. "Havia alguém em sua casa que precisava consultar um médico ou ir ao hospital, mas não pôde ir por causa do custo?"
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Dentro de 2 anos após receber a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Real)
29 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
29 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
8 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HUM00190754
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Apenas informações agregadas serão compartilhadas com outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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