Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse om adgang til indkomstskattekredit

5. januar 2024 opdateret af: Katie Maguire-Jack, University of Michigan
EITC Access Study en interventionsundersøgelse leveret til familier i 7 amter i Michigan. Interventionen involverer tilføjelse af en koncentreret fordelsintervention til et eksisterende hjemmebesøgsprogram. Der er 5 behandlings-amter og 2 kontrol-amter, der vil undersøge familier i hjemmebesøgsprogrammet for at sammenligne de relative fordele ved fortalerindsatsen med ekstra fordele på resultaterne af forældres mentale sundhed, vold i intim partnerskab, økonomiske vanskeligheder, indkomstskattefradrag. op, og børnemishandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

208

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Battle Creek, Michigan, Forenede Stater, 49017
        • Calhoun Intermediate School District
      • Belleville, Michigan, Forenede Stater, 48197
        • SOS Community Services
      • Croswell, Michigan, Forenede Stater, 48422
        • Sanilac Intermediate School District
      • Houghton, Michigan, Forenede Stater, 49931
        • Keweenaw Family Resource Center
      • Kalamazoo, Michigan, Forenede Stater, 49048
        • Catholic Charities Diocese of Kalamazoo
      • Marysville, Michigan, Forenede Stater, 48040
        • St Clair RESA
      • Portage, Michigan, Forenede Stater, 49002
        • Kalamazoo KRESA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år, har et barn i deres hjem

Ekskluderingskriterier:

  • Taler eller læser ikke engelsk, spansk, burmesisk eller arabisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Uddannelsesintervention
Forældre i behandlingsgruppen vil modtage information om indkomstskattefradrag, herunder hvordan man tilmelder sig gratis. De vil også få hjælp til budgettering og økonomi fra deres hjemmegæst.
Andet: Uddannelse
Forældre vil blive forsynet med oplysninger om indkomstskattefradrag og budgettering
Andet: Hjemmebesøg
Hjemmebesøgsprogram for forældre som lærere
Andet: Kontrolgruppe
Kontrolgruppefamilier vil modtage hjemmebesøg som normalt.
Andet: Hjemmebesøg
Hjemmebesøgsprogram for forældre som lærere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvittering for indkomstskattekredit
Tidsramme: Inden for 2 år efter modtagelsen af ​​indgrebet
Selvrapportering
Inden for 2 år efter modtagelsen af ​​indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Børnemishandlingsadfærd
Tidsramme: Inden for 2 år efter modtagelsen af ​​indgrebet
Selvrapportering om den korte opgørelse over børnemisbrug. 34 Ja/Nej spørgsmål. F.eks. "Et barn har brug for meget strenge regler."
Inden for 2 år efter modtagelsen af ​​indgrebet
Intim partnervold
Tidsramme: Inden for 2 år efter modtagelsen af ​​indgrebet
Selvrapport fra Women's Experiences of Battering Scale. 10 punkter om, hvordan de ville beskrive deres liv med deres partner. Skalaen går fra meget enig til meget uenig. F.eks. 1. Han får mig til at føle mig utryg selv i mit eget hjem.
Inden for 2 år efter modtagelsen af ​​indgrebet
Depression
Tidsramme: Inden for 2 år efter modtagelsen af ​​indgrebet
Selvrapport fra Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale (CES-D). 20 spørgsmål på en skala fra "sjældent" til "det meste eller hele tiden" vedrørende ting, der er oplevet inden for den seneste uge. F.eks. "Jeg var generet af ting, der normalt ikke generer mig."
Inden for 2 år efter modtagelsen af ​​indgrebet
Angst
Tidsramme: Inden for 2 år efter modtagelsen af ​​indgrebet
Selvrapportering fra den generelle angstlidelse (GAD-7). 7 spørgsmål relateret til følelser oplevet i løbet af de sidste 2 uger, med svarmuligheder, der spænder fra "slet ikke" til "næsten hver dag." F.eks. "Ikke at være i stand til at stoppe eller kontrollere bekymringer."
Inden for 2 år efter modtagelsen af ​​indgrebet
Økonomisk nød
Tidsramme: Inden for 2 år efter modtagelsen af ​​indgrebet
Selvrapportering på 11 ja eller nej-punkter, der angiver, om der er oplevet individuelle vanskeligheder i det forløbne år. F.eks. "Var der nogen i din husstand, der havde brug for at se en læge eller tage på hospitalet, men ikke kunne gå på grund af omkostningerne?"
Inden for 2 år efter modtagelsen af ​​indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

29. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

25. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HUM00190754

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Kun samlet information vil blive delt med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner