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所得税抵免研究

2024年1月5日 更新者:Katie Maguire-Jack、University of Michigan
EITC 访问研究向密歇根州 7 个县的家庭提供干预研究。干预涉及将集中福利宣传干预附加到现有的家访计划中。 有 5 个治疗县和 2 个对照县将调查家庭访问计划中的家庭,以比较额外福利宣传干预对父母心理健康、亲密伴侣暴力、经济困难、收入所得税抵免的相对好处。起来,虐待儿童。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

208

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Battle Creek、Michigan、美国、49017
        • Calhoun Intermediate School District
      • Belleville、Michigan、美国、48197
        • SOS Community Services
      • Croswell、Michigan、美国、48422
        • Sanilac Intermediate School District
      • Houghton、Michigan、美国、49931
        • Keweenaw Family Resource Center
      • Kalamazoo、Michigan、美国、49048
        • Catholic Charities Diocese of Kalamazoo
      • Marysville、Michigan、美国、48040
        • St Clair RESA
      • Portage、Michigan、美国、49002
        • Kalamazoo KRESA

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁,家中有小孩

排除标准:

  • 不会说或阅读英语、西班牙语、缅甸语或阿拉伯语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:教育干预
治疗组的家长将收到有关收入所得税抵免的信息,包括如何免费注册。 他们还将从家庭访问者那里获得预算和财务方面的帮助。
将向家长提供有关所得税抵免和预算的信息
家长教师家访计划
其他:控制组
对照组家庭照常接受家访服务。
家长教师家访计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收入所得税抵免收据
大体时间:接受干预后 2 年内
自我报告
接受干预后 2 年内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
虐待儿童行为
大体时间:接受干预后 2 年内
关于虐待儿童潜在清单的自我报告。 34 是/否问题。 例如。 “孩子需要非常严格的规则。”
接受干预后 2 年内
亲密伴侣暴力
大体时间:接受干预后 2 年内
女性受虐经历的自我报告。 10 个关于他们如何描述他们与伴侣的生活的项目。 量表范围从非常同意到非常不同意。 例如。 1. 即使在我自己的家里,他也让我感到不安全。
接受干预后 2 年内
沮丧
大体时间:接受干预后 2 年内
来自流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D) 的自我报告。 20 个问题,从“很少”到“大部分时间或所有时间”,与过去一周内经历的事情有关。 例如。 “我被通常不会打扰我的事情所困扰。”
接受干预后 2 年内
焦虑
大体时间:接受干预后 2 年内
来自一般性焦虑症 (GAD-7) 的自我报告。 7 个与过去 2 周内经历的感受相关的问题,回答选项从“完全没有”到“几乎每天都有”。 例如。 “无法停止或控制担忧。”
接受干预后 2 年内
经济困难
大体时间:接受干预后 2 年内
自我报告 11 个是或否项目,表明个人在过去一年中是否经历过困难。 例如。 “你家里有没有人需要看医生或去医院但因为费用而不能去?”
接受干预后 2 年内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月29日

研究完成 (实际的)

2023年9月29日

研究注册日期

首次提交

2021年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月20日

首次发布 (实际的)

2021年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月5日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HUM00190754

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

只有汇总信息才会与其他研究人员共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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