Studien om tilgang til inntektsskatt
5. januar 2024 oppdatert av: Katie Maguire-Jack, University of Michigan
EITC Access Study en intervensjonsstudie gitt til familier i 7 fylker i Michigan. Intervensjonen innebærer å legge til en konsentrert fordelsintervensjon på et eksisterende hjemmebesøksprogram.
Det er 5 behandlingsfylker og 2 kontrollfylker som vil undersøke familier i hjemmebesøksprogrammet for å sammenligne de relative fordelene av adferdsintervensjonen for ekstra fordeler på resultatene av foreldres psykiske helse, vold i nære partnere, økonomiske vanskeligheter, skattefradrag for arbeidsinntekter. opp, og mishandling av barn.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
208
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Battle Creek, Michigan, Forente stater, 49017
- Calhoun Intermediate School District
-
Belleville, Michigan, Forente stater, 48197
- SOS Community Services
-
Croswell, Michigan, Forente stater, 48422
- Sanilac Intermediate School District
-
Houghton, Michigan, Forente stater, 49931
- Keweenaw Family Resource Center
-
Kalamazoo, Michigan, Forente stater, 49048
- Catholic Charities Diocese of Kalamazoo
-
Marysville, Michigan, Forente stater, 48040
- St Clair RESA
-
Portage, Michigan, Forente stater, 49002
- Kalamazoo KRESA
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år, har et barn i hjemmet
Ekskluderingskriterier:
- Snakker eller leser ikke engelsk, spansk, burmesisk eller arabisk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Utdanningsintervensjon
Foreldre i behandlingsgruppen vil motta informasjon om opptjent skattefradrag, inkludert hvordan du registrerer deg gratis.
De vil også få hjelp til budsjettering og økonomi fra hjemmebesøkende.
|
Foreldre vil bli gitt informasjon om opptjente skattefradrag og budsjettering
Hjemmebesøksprogram for foreldre som lærere
|
|
Annen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppefamilier vil motta hjemmebesøkstjenester som vanlig.
|
Hjemmebesøksprogram for foreldre som lærere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvittering for inntektsskatt
Tidsramme: Innen 2 år etter å ha mottatt intervensjonen
|
Selvrapportering
|
Innen 2 år etter å ha mottatt intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Atferd mot mishandling av barn
Tidsramme: Innen 2 år etter å ha mottatt intervensjonen
|
Egenrapport om den korte overgrepspotensialet for barn.
34 Ja/Nei spørsmål.
f.eks. "Et barn trenger veldig strenge regler."
|
Innen 2 år etter å ha mottatt intervensjonen
|
|
Intim partnervold
Tidsramme: Innen 2 år etter å ha mottatt intervensjonen
|
Egenrapport fra Women's Experiences of Battering Scale. 10 ting om hvordan de vil beskrive livet sitt med partneren sin.
Skalaen går fra Helt enig til helt uenig.
f.eks. 1.
Han får meg til å føle meg utrygg selv i mitt eget hjem.
|
Innen 2 år etter å ha mottatt intervensjonen
|
|
Depresjon
Tidsramme: Innen 2 år etter å ha mottatt intervensjonen
|
Egenrapport fra Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D).
20 spørsmål på en skala fra «sjelden» til «det meste eller hele tiden» knyttet til ting som er opplevd den siste uken.
f.eks. "Jeg ble plaget av ting som vanligvis ikke plager meg."
|
Innen 2 år etter å ha mottatt intervensjonen
|
|
Angst
Tidsramme: Innen 2 år etter å ha mottatt intervensjonen
|
Egenmelding fra Generell angstlidelse (GAD-7).
7 spørsmål knyttet til følelser opplevd de siste 2 ukene, med svaralternativer som spenner fra "ikke i det hele tatt" til "nesten hver dag."
f.eks. "Ikke å kunne stoppe eller kontrollere å bekymre seg."
|
Innen 2 år etter å ha mottatt intervensjonen
|
|
Økonomisk motgang
Tidsramme: Innen 2 år etter å ha mottatt intervensjonen
|
Selvrapportering på 11 ja- eller nei-poster som indikerer om individuelle vanskeligheter har vært opplevd det siste året.
f.eks. "Var det noen i din husstand som trengte å oppsøke lege eller gå til sykehuset, men som ikke kunne gå på grunn av kostnadene?"
|
Innen 2 år etter å ha mottatt intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2021
Primær fullføring (Faktiske)
29. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
29. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
25. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
8. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HUM00190754
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Kun samlet informasjon vil bli delt med andre forskere.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .