Étude sur l'accès au crédit d'impôt sur le revenu gagné
5 janvier 2024 mis à jour par: Katie Maguire-Jack, University of Michigan
L'étude d'accès EITC est une étude d'intervention fournie aux familles dans 7 comtés du Michigan. L'intervention consiste à ajouter une intervention concentrée de défense des avantages à un programme de visites à domicile existant.
Il y a 5 comtés de traitement et 2 comtés de contrôle qui interrogeront les familles dans le programme de visites à domicile pour comparer les avantages relatifs de l'intervention de plaidoyer des avantages supplémentaires sur les résultats de la santé mentale des parents, de la violence conjugale, des difficultés économiques, du crédit d'impôt sur le revenu gagné. et la maltraitance des enfants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
208
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Battle Creek, Michigan, États-Unis, 49017
- Calhoun Intermediate School District
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Belleville, Michigan, États-Unis, 48197
- SOS Community Services
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Croswell, Michigan, États-Unis, 48422
- Sanilac Intermediate School District
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Houghton, Michigan, États-Unis, 49931
- Keweenaw Family Resource Center
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Kalamazoo, Michigan, États-Unis, 49048
- Catholic Charities Diocese of Kalamazoo
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Marysville, Michigan, États-Unis, 48040
- St Clair RESA
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Portage, Michigan, États-Unis, 49002
- Kalamazoo KRESA
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans, a un enfant à la maison
Critère d'exclusion:
- Ne parle ni ne lit l'anglais, l'espagnol, le birman ou l'arabe
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Intervention éducative
Les parents du groupe de traitement recevront des informations sur le crédit d'impôt sur le revenu gagné, y compris comment s'inscrire gratuitement.
Ils recevront également de l'aide pour la budgétisation et les finances de leur visiteur à domicile.
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Les parents recevront des informations sur les crédits d'impôt sur le revenu gagné et la budgétisation
Programme de visites à domicile parents-enseignants
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Autre: Groupe de contrôle
Les familles du groupe témoin recevront les services de visites à domicile comme d'habitude.
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Programme de visites à domicile parents-enseignants
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Reçu du crédit d'impôt sur le revenu gagné
Délai: Dans les 2 ans suivant la réception de l'intervention
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Auto-déclaration
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Dans les 2 ans suivant la réception de l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comportements de maltraitance envers les enfants
Délai: Dans les 2 ans suivant la réception de l'intervention
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Auto-déclaration sur le Brief Child Abuse Potential Inventory.
34 questions oui/non.
Par exemple. "Un enfant a besoin de règles très strictes."
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Dans les 2 ans suivant la réception de l'intervention
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La violence conjugale
Délai: Dans les 2 ans suivant la réception de l'intervention
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Auto-évaluation de l'échelle des expériences des femmes battues. 10 items relatifs à la façon dont ils décriraient leur vie avec leur partenaire.
L'échelle va de Fortement d'accord à Fortement en désaccord.
Par exemple. 1.
Il me fait me sentir en danger même dans ma propre maison.
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Dans les 2 ans suivant la réception de l'intervention
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Dépression
Délai: Dans les 2 ans suivant la réception de l'intervention
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Auto-évaluation de l'échelle de dépression du Centre d'études épidémiologiques (CES-D).
20 questions sur une échelle allant de « rarement » à « la plupart du temps ou tout le temps » concernant des événements vécus au cours de la semaine écoulée.
Par exemple. "J'étais gêné par des choses qui ne me dérangent pas d'habitude."
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Dans les 2 ans suivant la réception de l'intervention
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Anxiété
Délai: Dans les 2 ans suivant la réception de l'intervention
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Auto-déclaration du trouble d'anxiété général (GAD-7).
7 questions relatives aux sentiments ressentis au cours des 2 dernières semaines, avec des options de réponse allant de "pas du tout" à "presque tous les jours".
Par exemple. "Ne pas être capable d'arrêter ou de contrôler ses inquiétudes."
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Dans les 2 ans suivant la réception de l'intervention
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Difficultés économiques
Délai: Dans les 2 ans suivant la réception de l'intervention
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Auto-déclaration sur 11 éléments oui ou non indiquant si des difficultés individuelles ont été rencontrées au cours de l'année écoulée.
Par exemple. "Y avait-il quelqu'un dans votre ménage qui avait besoin de voir un médecin ou d'aller à l'hôpital mais qui n'a pas pu y aller à cause du coût ?"
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Dans les 2 ans suivant la réception de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
29 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
29 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2021
Première publication (Réel)
25 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
8 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00190754
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Seules les informations agrégées seront partagées avec d'autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .