Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование доступа к налоговым кредитам на заработанный доход

5 января 2024 г. обновлено: Katie Maguire-Jack, University of Michigan
EITC Access Study – интервенционное исследование, проведенное семьям в 7 округах штата Мичиган. Мероприятие включает в себя дополнение к существующей программе посещений на дому комплексной адвокационной программой пособий. Есть 5 округов лечения и 2 контрольных округа, которые будут опрашивать семьи, участвующие в программе домашних посещений, чтобы сравнить относительные преимущества вмешательства по защите интересов дополнительных льгот в отношении результатов психического здоровья родителей, насилия со стороны интимного партнера, экономических трудностей, налоговых вычетов на заработанный доход. и жестокое обращение с детьми.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

208

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Michigan
      • Battle Creek, Michigan, Соединенные Штаты, 49017
        • Calhoun Intermediate School District
      • Belleville, Michigan, Соединенные Штаты, 48197
        • SOS Community Services
      • Croswell, Michigan, Соединенные Штаты, 48422
        • Sanilac Intermediate School District
      • Houghton, Michigan, Соединенные Штаты, 49931
        • Keweenaw Family Resource Center
      • Kalamazoo, Michigan, Соединенные Штаты, 49048
        • Catholic Charities Diocese of Kalamazoo
      • Marysville, Michigan, Соединенные Штаты, 48040
        • St Clair RESA
      • Portage, Michigan, Соединенные Штаты, 49002
        • Kalamazoo KRESA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет, в доме есть ребенок

Критерий исключения:

  • Не говорит и не читает по-английски, по-испански, по-бирмански или по-арабски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Образовательное вмешательство
Родители в лечебной группе получат информацию о налоговом кредите на заработанный доход, в том числе о том, как бесплатно зарегистрироваться. Они также получат помощь с составлением бюджета и финансами от своего домашнего посетителя.
Родителям будет предоставлена ​​информация о налоговых кредитах на заработанный доход и составлении бюджета.
Программа домашних посещений «Родители как учителя»
Другой: Контрольная группа
Семьи контрольной группы будут получать услуги посещения на дому в обычном режиме.
Программа домашних посещений «Родители как учителя»

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Квитанция о налоговом кредите на заработанный доход
Временное ограничение: В течение 2 лет после вмешательства
Самоотчет
В течение 2 лет после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Жестокое обращение с детьми
Временное ограничение: В течение 2 лет после вмешательства
Самостоятельный отчет по Краткой инвентаризации потенциальных случаев жестокого обращения с детьми. 34 Да/Нет вопросов. Например. «Ребенку нужны очень строгие правила».
В течение 2 лет после вмешательства
Насилие со стороны интимного партнера
Временное ограничение: В течение 2 лет после вмешательства
Самоотчет о женском опыте избиения. 10 вопросов, касающихся того, как они описали бы свою жизнь со своим партнером. Шкала варьируется от «Полностью согласен» до «Абсолютно не согласен». Например. 1. Он заставляет меня чувствовать себя небезопасно даже в моем собственном доме.
В течение 2 лет после вмешательства
Депрессия
Временное ограничение: В течение 2 лет после вмешательства
Самоотчет из Шкалы депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D). 20 вопросов по шкале от «редко» до «большинство или постоянно», касающихся событий, произошедших за последнюю неделю. Например. «Меня беспокоили вещи, которые обычно меня не беспокоят».
В течение 2 лет после вмешательства
Беспокойство
Временное ограничение: В течение 2 лет после вмешательства
Самоотчет об общем тревожном расстройстве (GAD-7). 7 вопросов о чувствах, которые вы испытали за последние 2 недели, с вариантами ответа от «совсем» до «почти каждый день». Например. «Неспособность остановить или контролировать беспокойство».
В течение 2 лет после вмешательства
Экономические трудности
Временное ограничение: В течение 2 лет после вмешательства
Самостоятельный отчет по 11 пунктам «да» или «нет», указывающий, испытывали ли отдельные трудности в прошлом году. Например. «Был ли кто-нибудь в вашей семье, кому нужно было обратиться к врачу или в больницу, но он не мог пойти из-за дороговизны?»
В течение 2 лет после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HUM00190754

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Только совокупная информация будет передана другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться