Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie för tillgång till inkomstskattekredit

5 januari 2024 uppdaterad av: Katie Maguire-Jack, University of Michigan
EITC Access Study en interventionsstudie som tillhandahålls till familjer i 7 län i Michigan. Interventionen innebär att en koncentrerad förespråkarinsats för förmåner läggs till ett befintligt hembesöksprogram. Det finns 5 behandlingslän och 2 kontrolllän som kommer att undersöka familjer i hembesöksprogrammet för att jämföra de relativa fördelarna med stödinsatsen för extra förmåner på resultatet av föräldrars psykiska hälsa, våld i nära relationer, ekonomiska svårigheter, inkomstskatteavdrag. upp och barnmisshandel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

208

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Battle Creek, Michigan, Förenta staterna, 49017
        • Calhoun Intermediate School District
      • Belleville, Michigan, Förenta staterna, 48197
        • SOS Community Services
      • Croswell, Michigan, Förenta staterna, 48422
        • Sanilac Intermediate School District
      • Houghton, Michigan, Förenta staterna, 49931
        • Keweenaw Family Resource Center
      • Kalamazoo, Michigan, Förenta staterna, 49048
        • Catholic Charities Diocese of Kalamazoo
      • Marysville, Michigan, Förenta staterna, 48040
        • St Clair RESA
      • Portage, Michigan, Förenta staterna, 49002
        • Kalamazoo KRESA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år, har ett barn i sitt hem

Exklusions kriterier:

  • Talar eller läser inte engelska, spanska, burmesiska eller arabiska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Utbildningsintervention
Föräldrar i behandlingsgruppen kommer att få information om inkomstskatteavdrag, inklusive hur man registrerar sig gratis. De kommer också att få hjälp med budgetering och ekonomi av sin hembesökare.
Övrig: Utbildning
Föräldrar kommer att få information om inkomstskatteavdrag och budgetering
Övrig: Hembesök
Hembesöksprogram för föräldrar som lärare
Övrig: Kontrollgrupp
Kontrollgruppsfamiljer kommer att få hembesök som vanligt.
Övrig: Hembesök
Hembesöksprogram för föräldrar som lärare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inkomstskattekredit kvitto
Tidsram: Inom 2 år efter mottagandet av insatsen
Självrapportering
Inom 2 år efter mottagandet av insatsen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Barnmisshandelsbeteenden
Tidsram: Inom 2 år efter mottagandet av insatsen
Självrapport om den korta inventeringen av potentiella övergrepp mot barn. 34 Ja/Nej frågor. T.ex. "Ett barn behöver mycket strikta regler."
Inom 2 år efter mottagandet av insatsen
Intimt partnervåld
Tidsram: Inom 2 år efter mottagandet av insatsen
Självrapport från Women's Experiences of Battering Scale. 10 saker som rör hur de skulle beskriva sitt liv med sin partner. Skalan sträcker sig från Håller helt med till håller inte med. T.ex. 1. Han får mig att känna mig otrygg även i mitt eget hem.
Inom 2 år efter mottagandet av insatsen
Depression
Tidsram: Inom 2 år efter mottagandet av insatsen
Självrapport från Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D). 20 frågor på en skala från "sällan" till "för det mesta eller hela tiden" som rör saker som upplevts under den senaste veckan. T.ex. "Jag stördes av saker som vanligtvis inte stör mig."
Inom 2 år efter mottagandet av insatsen
Ångest
Tidsram: Inom 2 år efter mottagandet av insatsen
Självrapport från General Anxiety Disorder (GAD-7). 7 frågor relaterade till känslor som upplevts under de senaste 2 veckorna, med svarsalternativ som sträcker sig från "inte alls" till "nästan varje dag." T.ex. "Att inte kunna stoppa eller kontrollera att oroa sig."
Inom 2 år efter mottagandet av insatsen
Ekonomisk svårighet
Tidsram: Inom 2 år efter mottagandet av insatsen
Självrapportering på 11 ja eller nej-punkter som anger om individuella svårigheter upplevts under det senaste året. T.ex. "Finns det någon i ditt hushåll som behövde träffa en läkare eller gå till sjukhuset men som inte kunde gå på grund av kostnaden?"
Inom 2 år efter mottagandet av insatsen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

29 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

29 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2021

Första postat (Faktisk)

25 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

8 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00190754

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Endast samlad information kommer att delas med andra forskare.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera