Onderzoek naar toegang tot inkomstenbelastingkrediet
5 januari 2024 bijgewerkt door: Katie Maguire-Jack, University of Michigan
De EITC-toegangsstudie is een interventiestudie die is uitgevoerd bij gezinnen in 7 provincies in Michigan. De interventie omvat het toevoegen van een geconcentreerde belangenbehartigingsinterventie aan een bestaand huisbezoekprogramma.
Er zijn 5 behandelingsdistricten en 2 controledistricten die gezinnen in het huisbezoekprogramma zullen ondervragen om de relatieve voordelen van de pleitbezorgingsinterventie met toegevoegde voordelen te vergelijken met de resultaten van de geestelijke gezondheid van ouders, geweld van intieme partners, economische tegenspoed, het opnemen van inkomstenbelastingkrediet. op, en kindermishandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
208
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Battle Creek, Michigan, Verenigde Staten, 49017
- Calhoun Intermediate School District
-
Belleville, Michigan, Verenigde Staten, 48197
- SOS Community Services
-
Croswell, Michigan, Verenigde Staten, 48422
- Sanilac Intermediate School District
-
Houghton, Michigan, Verenigde Staten, 49931
- Keweenaw Family Resource Center
-
Kalamazoo, Michigan, Verenigde Staten, 49048
- Catholic Charities Diocese of Kalamazoo
-
Marysville, Michigan, Verenigde Staten, 48040
- St Clair RESA
-
Portage, Michigan, Verenigde Staten, 49002
- Kalamazoo KRESA
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar, heeft een kind in huis
Uitsluitingscriteria:
- Spreekt of leest geen Engels, Spaans, Birmaans of Arabisch
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Onderwijs interventie
Ouders in de behandelgroep ontvangen informatie over Earned Income Tax Credit, inclusief hoe u zich gratis kunt aanmelden.
Ook krijgen ze hulp bij budgettering en financiën van hun huisbezoeker.
|
Ouders krijgen informatie over de loonheffingskorting en budgettering
Ouders als leerkrachten huisbezoekprogramma
|
|
Ander: Controlegroep
Gezinnen uit de controlegroep krijgen zoals gewoonlijk huisbezoeken.
|
Ouders als leerkrachten huisbezoekprogramma
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontvangstbewijs inkomstenbelastingkrediet
Tijdsspanne: Binnen 2 jaar na ontvangst van de tussenkomst
|
Zelfrapportage
|
Binnen 2 jaar na ontvangst van de tussenkomst
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gedrag van kindermishandeling
Tijdsspanne: Binnen 2 jaar na ontvangst van de tussenkomst
|
Zelfrapportage over de korte inventarisatie van mogelijke kindermishandeling.
34 Ja/Nee vragen.
Bijv. "Een kind heeft heel strikte regels nodig."
|
Binnen 2 jaar na ontvangst van de tussenkomst
|
|
Partnergeweld
Tijdsspanne: Binnen 2 jaar na ontvangst van de tussenkomst
|
Zelfrapportage van Women's Experiences of Battering Scale. 10 items die betrekking hebben op hoe ze hun leven met hun partner zouden beschrijven.
Schaal loopt van helemaal mee eens tot helemaal mee oneens.
Bijv. 1.
Hij geeft me een onveilig gevoel, zelfs in mijn eigen huis.
|
Binnen 2 jaar na ontvangst van de tussenkomst
|
|
Depressie
Tijdsspanne: Binnen 2 jaar na ontvangst van de tussenkomst
|
Zelfrapportage van het Centrum voor Epidemiologische Studies Depressieschaal (CES-D).
20 vragen op een schaal van "zelden" tot "meestal of altijd" met betrekking tot dingen die de afgelopen week zijn meegemaakt.
Bijv. "Ik stoorde me aan dingen die me normaal niet storen."
|
Binnen 2 jaar na ontvangst van de tussenkomst
|
|
Spanning
Tijdsspanne: Binnen 2 jaar na ontvangst van de tussenkomst
|
Zelfrapportage van de algemene angststoornis (GAD-7).
7 vragen over gevoelens die de afgelopen 2 weken zijn ervaren, met antwoordmogelijkheden variërend van 'helemaal niet' tot 'bijna elke dag'.
Bijv. "Het piekeren niet kunnen stoppen of beheersen."
|
Binnen 2 jaar na ontvangst van de tussenkomst
|
|
Economische tegenspoed
Tijdsspanne: Binnen 2 jaar na ontvangst van de tussenkomst
|
Zelfrapportage op 11 ja of nee-items die aangeven of individuele ontberingen zijn ervaren in het afgelopen jaar.
Bijv. "Was er iemand in uw huishouden die naar een dokter moest of naar het ziekenhuis moest, maar niet kon gaan vanwege de kosten?"
|
Binnen 2 jaar na ontvangst van de tussenkomst
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
29 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
29 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
8 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HUM00190754
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Alleen geaggregeerde informatie wordt gedeeld met andere onderzoekers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .