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Zugangsstudie zur Steuergutschrift für verdientes Einkommen

5. Januar 2024 aktualisiert von: Katie Maguire-Jack, University of Michigan
Die EITC-Zugangsstudie ist eine Interventionsstudie, die Familien in 7 Bezirken in Michigan zur Verfügung gestellt wurde. Die Intervention umfasst das Anhängen einer konzentrierten Intervention zur Interessenvertretung an ein bestehendes Hausbesuchsprogramm. Es gibt 5 Behandlungsbezirke und 2 Kontrollbezirke, die Familien im Rahmen des Hausbesuchsprogramms befragen, um die relativen Vorteile der Advocacy-Intervention des Zusatznutzens in Bezug auf die Ergebnisse der psychischen Gesundheit der Eltern, der Gewalt in der Partnerschaft, der wirtschaftlichen Notlage und der Inanspruchnahme von Steuergutschriften für Erwerbseinkommen zu vergleichen. bis und Kindesmisshandlung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

208

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Battle Creek, Michigan, Vereinigte Staaten, 49017
        • Calhoun Intermediate School District
      • Belleville, Michigan, Vereinigte Staaten, 48197
        • SOS Community Services
      • Croswell, Michigan, Vereinigte Staaten, 48422
        • Sanilac Intermediate School District
      • Houghton, Michigan, Vereinigte Staaten, 49931
        • Keweenaw Family Resource Center
      • Kalamazoo, Michigan, Vereinigte Staaten, 49048
        • Catholic Charities Diocese of Kalamazoo
      • Marysville, Michigan, Vereinigte Staaten, 48040
        • St Clair RESA
      • Portage, Michigan, Vereinigte Staaten, 49002
        • Kalamazoo KRESA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre alt, hat ein Kind im Haushalt

Ausschlusskriterien:

  • Spricht oder liest kein Englisch, Spanisch, Burmesisch oder Arabisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Erziehungsintervention
Eltern in der Behandlungsgruppe erhalten Informationen über die Steuergutschrift für verdientes Einkommen, einschließlich einer kostenlosen Anmeldung. Sie erhalten auch Hilfe bei Budgetierung und Finanzen von ihrem Heimatbesucher.
Sonstiges: Ausbildung
Eltern erhalten Informationen über Steuergutschriften für verdientes Einkommen und Budgetierung
Sonstiges: Hausbesuch
Eltern als Lehrer Hausbesuchsprogramm
Sonstiges: Kontrollgruppe
Familien der Kontrollgruppe erhalten wie gewohnt Hausbesuchsdienste.
Sonstiges: Hausbesuch
Eltern als Lehrer Hausbesuchsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quittung über die Steuergutschrift für verdientes Einkommen
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach Erhalt der Intervention
Selbstbericht
Innerhalb von 2 Jahren nach Erhalt der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhaltensweisen bei Kindesmisshandlung
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach Erhalt der Intervention
Selbstbericht zum Inventar des kurzen Kindesmissbrauchspotenzials. 34 Ja/Nein-Fragen. Z.B. "Ein Kind braucht sehr strenge Regeln."
Innerhalb von 2 Jahren nach Erhalt der Intervention
Gewalt in der Partnerschaft
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach Erhalt der Intervention
Selbstbericht von Women's Experiences of Battering Scale. 10 Items, die sich darauf beziehen, wie sie ihr Leben mit ihrem Partner beschreiben würden. Die Skala reicht von stimme stark zu bis stimme überhaupt nicht zu. Z.B. 1. Selbst in meinem eigenen Zuhause fühle ich mich durch ihn unsicher.
Innerhalb von 2 Jahren nach Erhalt der Intervention
Depression
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach Erhalt der Intervention
Selbstbericht der Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien (CES-D). 20 Fragen auf einer Skala von „selten“ bis „meistens oder immer“ zu Dingen, die in der letzten Woche erlebt wurden. Z.B. "Mich haben Dinge gestört, die mich normalerweise nicht stören."
Innerhalb von 2 Jahren nach Erhalt der Intervention
Angst
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach Erhalt der Intervention
Selbstbericht der Allgemeinen Angststörung (GAD-7). 7 Fragen zu Gefühlen der letzten 2 Wochen mit Antwortmöglichkeiten von „überhaupt nicht“ bis „fast jeden Tag“. Z.B. "Nicht in der Lage zu sein, sich Sorgen zu machen oder sie zu kontrollieren."
Innerhalb von 2 Jahren nach Erhalt der Intervention
Wirtschaftliche Not
Zeitfenster: Innerhalb von 2 Jahren nach Erhalt der Intervention
Selbstauskunft zu 11 Ja/Nein-Items, die angeben, ob im vergangenen Jahr individuelle Härten erlebt wurden. Z.B. "Gab es jemanden in Ihrem Haushalt, der einen Arzt aufsuchen oder ins Krankenhaus musste, aber wegen der Kosten nicht gehen konnte?"
Innerhalb von 2 Jahren nach Erhalt der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Michigan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HUM00190754

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nur aggregierte Informationen werden mit anderen Forschern geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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