3 か月の Chan-Chung 気功は、身体機能のパフォーマンスと生活の質を向上させます
2021年5月23日 更新者：Hsu Chin-yun、Tri-Service General Hospital
認知障害患者の身体機能パフォーマンスと生活の質を改善するための 3 か月の Chan-Chung 気功プログラム
この研究の目的は、軽度から中等度の認知障害を持つ患者の身体機能パフォーマンスと生活の質を改善する上での 3 か月の Chan-Chung 気功プログラムの効果を評価することを目的としていました。準実験デザインが採用されました。
被験者は認知障害の外来患者から募集され、41 人が対照群に割り当てられ、41 人が Chan-Chuang 気功が投与された実験群に割り当てられました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、2016 年に申請してから 2017 年 10 月の間に 4 回の測定を繰り返すランダム化比較試験を実施しました。
気功グループの参加者は、Chan-Chung 気功に関する構造化されたプログラムを 3 か月間受けました。対照群の患者は、同じ研究期間中に認知障害の通常のケアを受けました。
介入効果は、ベースライン、1 か月目、2 か月目、3 か月目の筋力、筋持久力、および 6 分間の歩行距離によって測定されました。また、ベースラインと 3 か月目の QoL が測定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
92
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- この研究に招待された参加者は、60 歳以上で、臨床認知症評価 (CDR) ≦ 1 と診断され、コミュニケーションが可能で、立ったり歩いたりすることができ、この研究に参加する意思がある人でした。
除外基準:
- 除外基準は、ホルモン剤の使用、脳外傷、頭部手術、ビタミン B12 欠乏症、甲状腺機能低下症または栄養失調による記憶力および判断力の低下、運動の医学的禁忌、および定期的な気功または運動の実践でした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：気功グループ
気功グループの参加者は、Chan-Chuang 気功のマニュアル (Yeh et al., 2006) の修正版である Chan-Chung 気功に関する構造化されたプログラムを 3 か月間与えられ、認知障害のある患者に合わせて調整されました。
Chan-Chuang気功プログラムには、気功練習前のウォーミングアップ、気功練習の準備が含まれていました。
この動作を 1 回 10 分間、1 日 3 回繰り返して維持する必要があります。
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この研究では、Chan-Chuang 気功のマニュアル (Yeh et al., 2006) の修正版である Chan-Chuang 気功プログラムを、認知障害のある患者に合わせて適用しました。 Chan-Chuang気功プログラムには、気功練習前のウォームアップ、気功練習の準備、4つの動きのコア気功、および気功練習後のクールダウンが含まれていました。 この動作を 1 回 10 分間、1 日 3 回 (Yeh et al., 2006)、1 週間に合計 90 分間、3 か月間繰り返して維持する必要があります。 Chan-Chuang 気功のガイドライン小冊子 (Chen et al., 2019; Chuang, Yeh, & Chung, 2017) が変更され、参加者に提供されました。これには、気功の紹介、準備と注意事項、実践的な手順の説明の主要なセクションが含まれていました。と写真、コアチャンチュアン気功の練習による通常の身体反応、日常生活の注意事項、確認シート、および気功パフォーマンスのチェックリスト。
他の名前：
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介入なし：対照群
対照群の患者は、同じ研究期間中に認知障害の通常のケアを受けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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この研究の調査結果は、Chan-Chuang 気功が認知障害を伴う身体機能のパフォーマンスを改善したことを示しています。
時間枠：3ヶ月
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この研究では、認知状態と変化の影響を考慮しました。
介入措置が実施された後、気功群は、対照群と比較して、生理機能、筋持久力、および心肺機能に有意差がありました。
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3ヶ月
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ベースライン時の身体的要素と精神的要素に群間で有意差はありませんでした。
時間枠：3ヶ月
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しかし、グループ間の有意差は、3 か月目の精神的ではなく身体的な要素に見られました。さらに、気功グループまたは対照グループのいずれにおいても、グループ内で有意な差はありませんでした。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年8月30日
一次修了 (実際)
2017年11月4日
研究の完了 (実際)
2017年12月30日
試験登録日
最初に提出
2020年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月23日
最初の投稿 (実際)
2021年5月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月23日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。