3개월 찬충기공으로 신체 기능 수행 및 삶의 질 향상
2021년 5월 23일 업데이트: Hsu Chin-yun, Tri-Service General Hospital
인지 장애 환자의 신체 기능 수행 및 삶의 질 개선을 위한 3개월 찬충 기공 프로그램
이 연구의 목적은 경증에서 중등도의 인지 장애가 있는 환자의 신체 기능 수행과 삶의 질을 개선하는 3개월 찬충 기공 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다. 준실험 설계가 채택되었습니다.
피험자는 인지 장애 외래 환자에서 모집되었으며, 이 피험자는 대조군에 41명, 찬추앙기공을 투여한 실험군에 41명을 배정했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 Apply 2016년부터 2017년 10월 사이에 4회 반복 측정으로 무작위 대조 시험을 실시했습니다.
기공 그룹의 참가자들은 3개월 동안 찬충 기공에 대한 구조화된 프로그램을 받았습니다. 통제 그룹의 사람들은 동일한 연구 기간 동안 인지 장애에 대한 일반적인 치료를 받았습니다.
개입 효과는 기준선, 1개월, 2개월, 3개월에 근력, 근지구력, 6분 보행 거리로 측정하였다. 또한 기준선과 3개월에 QoL을 측정하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
92
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 본 연구에 초대된 참가자는 60세 이상이고, 임상 치매 등급(CDR) ≤1로 진단되었으며, 의사소통이 가능하고, 자유롭게 서 있고 걸을 수 있고, 본 연구에 참여할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 제외기준은 호르몬제 복용, 뇌외상, 두부수술, 비타민 B12결핍, 갑상선기능저하증 또는 영양실조로 인한 기억력 및 판단력 저하, 의학적 운동 금기, 기공 수련 또는 규칙적인 운동 등이었다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기공군
기공 그룹의 참가자들은 인지 장애가 있는 환자에게 맞춤화하기 위해 찬추기공 매뉴얼(Yeh et al., 2006)의 수정된 형태인 찬충기공에 대한 구조화된 프로그램을 3개월 동안 받았습니다.
Chan-Chuang 기공 프로그램에는 기공 수련 전 워밍업, 기공 수련 준비가 포함되었습니다.
동작은 1회 10분, 하루 3회 반복 및 유지해야 합니다.
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본 연구는 인지장애 환자에게 맞춤화하기 위해 참장기공 매뉴얼(Yeh et al., 2006)을 수정한 형태인 참장기공 프로그램을 적용하였다. 찬추앙 기공 프로그램은 기공 수련 전 워밍업, 기공 수련 준비, 4동작의 핵심 기공, 기공 수련 후 쿨다운을 포함한다. 동작은 1회 10분, 하루 3회(Yeh et al., 2006), 주당 총 90분, 3개월 동안 반복 및 유지해야 한다. 찬추앙기공 지침서(Chen et al., 2019; Chuang, Yeh, & Chung, 2017)를 수정하여 참가자들에게 제공했으며, 기공 입문, 준비 및 주의 사항, 설명이 포함된 실제 절차에 대한 주요 섹션이 포함되었습니다. 사진, 핵심 찬장기공 수련의 정상적인 신체반응, 일상생활 주의사항, 확인서, 기공수행 체크리스트.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 사람들은 동일한 연구 기간 동안 인지 장애에 대한 일반적인 치료를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이 연구 결과는 Chan-Chuang 기공이 인지 장애가 있는 신체 기능 수행을 개선했음을 나타냅니다.
기간: 3 개월
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이 연구는 인지 상태와 변화의 영향을 고려했습니다.
개입 조치가 시행된 후 기공 그룹은 대조군과 비교하여 생리 기능, 근지구력 및 심폐 체력에서 유의미한 차이를 보였습니다.
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3 개월
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기준선에서 신체적 및 정신적 구성 요소에서 그룹 간 유의미한 차이는 없었습니다.
기간: 3 개월
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그러나 그룹 간 유의미한 차이는 3개월째에 정신적 요소가 아닌 신체적 요소에 있었습니다. 또한 기공 또는 대조군에서 그룹 내 유의미한 차이는 없었습니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 30일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 4일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
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