Chan-Chung Qigong de três meses melhora o desempenho da função física e a qualidade de vida
23 de maio de 2021 atualizado por: Hsu Chin-yun, Tri-Service General Hospital
Programa Chan-Chung Qigong de três meses para melhorar o desempenho físico funcional e a qualidade de vida em pacientes com comprometimento cognitivo
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do programa de Chi Kung Chan-Chung de três meses na melhoria do desempenho físico funcional e qualidade de vida em pacientes com deficiências cognitivas leves a moderadas. Um projeto quase-experimental foi adotado.
Os indivíduos foram recrutados de pacientes ambulatoriais com deficiências cognitivas, esses indivíduos, 41 foram designados para o grupo controle e 41 para o grupo experimental no qual Chan-Chuang qigong foi administrado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo randomizado controlado com quatro medições repetidas foi realizado entre Apply 2016 e outubro de 2017.
Os participantes do grupo Qigong receberam um programa estruturado sobre Chan-Chung qigong por 3 meses; aqueles no grupo de controle receberam cuidados habituais para comprometimento cognitivo durante o mesmo período de estudo.
Os efeitos da intervenção foram medidos pela força muscular, resistência muscular e distância de caminhada de 6 minutos na linha de base, Mês 1, Mês 2 e Mês 3. Além disso, a qualidade de vida foi medida na linha de base e no Mês 3.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
92
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes convidados neste estudo tinham mais de 60 anos, diagnóstico de Clinical Dementia Rating (CDR) ≦1, capazes de se comunicar, livres para ficar de pé e andar e dispostos a participar deste estudo.
Critério de exclusão:
- Os critérios de exclusão foram os seguintes: uso de drogas hormonais, traumatismo cranioencefálico, cirurgia na cabeça, deficiência de vitamina B12, memória e julgamento diminuídos devido a hipotireoidismo ou desnutrição com contra-indicações médicas para exercícios e prática regular de qigong ou exercícios.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de qigong
Os participantes do grupo Qigong receberam um programa estruturado sobre Chan-Chung qigong por 3 meses, que era uma forma modificada do manual de Chan-Chuang qigong (Yeh et al., 2006), para adaptar a pacientes com deficiência cognitiva.
O programa de qigong Chan-Chuang incluía aquecimento antes da prática de qigong, preparação para a prática de qigong.
Os movimentos devem ser repetidos e mantidos por 10 minutos por vez, 3 vezes ao dia.
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Este estudo aplicou o programa Chan-Chuang qigong, que era uma forma modificada do manual de Chan-Chuang qigong (Yeh et al., 2006), para adaptar a pacientes com deficiência cognitiva. O programa de qigong Chan-Chuang incluía aquecimento antes da prática de qigong, preparação para a prática de qigong, qigong central de quatro movimentos e relaxamento após a prática de qigong. Os movimentos devem ser repetidos e mantidos por 10 minutos por vez, 3 vezes ao dia (Yeh et al., 2006), totalizando 90 minutos por semana, durante 3 meses. O livreto de orientação do qigong Chan-Chuang (Chen et al., 2019; Chuang, Yeh, & Chung, 2017) foi modificado e fornecido aos participantes, que continha seções principais de introdução ao qigong, preparação e precauções, procedimentos práticos com descrição e fotos, reações físicas normais da prática do core Chan-Chuang qigong, precauções da vida diária, uma folha de confirmação e uma lista de verificação do desempenho do qigong.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Grupo de controle
aqueles no grupo de controle receberam cuidados habituais para comprometimento cognitivo durante o mesmo período de estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Os resultados deste estudo indicam que o qigong Chan-Chuang melhorou o desempenho da função física com comprometimento cognitivo.
Prazo: 3 meses
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este estudo considerou as influências do estado de cognição e mudanças.
Depois que as medidas de intervenção foram implementadas, o grupo Qigong teve diferenças significativas na função fisiológica, resistência muscular e aptidão cardiopulmonar em comparação com o grupo controle.
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3 meses
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Não houve diferença significativa entre os grupos nos componentes físicos e mentais no início do estudo.
Prazo: 3 meses
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No entanto, uma diferença significativa entre os grupos foi no componente físico, não mental, no Mês 3. Além disso, nenhuma diferença significativa dentro do grupo em Qigong ou no grupo de controle
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de agosto de 2016
Conclusão Primária (Real)
4 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
27 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1-105-05-133
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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