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Le Qigong Chan-Chung de trois mois améliore les performances de la fonction physique et la qualité de vie

23 mai 2021 mis à jour par: Hsu Chin-yun, Tri-Service General Hospital

Programme Chan-Chung Qigong de trois mois sur l'amélioration des performances fonctionnelles physiques et de la qualité de vie des patients atteints de troubles cognitifs

Le but de cette étude visait à évaluer l'effet du programme de qigong Chan-Chung de trois mois sur l'amélioration des performances fonctionnelles physiques et de la qualité de vie chez les patients présentant des troubles cognitifs légers à modérés. Une conception quasi-expérimentale a été adoptée. Les sujets ont été recrutés parmi les patients ambulatoires atteints de troubles cognitifs, ces sujets 41 ont été affectés au groupe témoin et 41 au groupe expérimental dans lequel le qigong Chan-Chuang a été administré.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude d'essai contrôlé randomisé avec quatre mesures répétées a été menée entre Apply 2016 et octobre 2017. Les participants au groupe Qigong ont reçu un programme structuré sur le qigong Chan-Chung pendant 3 mois; ceux du groupe témoin ont reçu des soins habituels pour troubles cognitifs au cours de la même période d'étude. Les effets de l'intervention ont été mesurés par la force musculaire, l'endurance musculaire et la distance de marche de 6 minutes au départ, au mois 1, au mois 2 et au mois 3. De plus, la qualité de vie a été mesurée au départ et au mois 3.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

92

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants invités à cette étude étaient âgés de plus de 60 ans, diagnostiqués avec une évaluation clinique de la démence (CDR) ≦ 1, capables de communiquer, libres de se tenir debout et de marcher, et désireux de participer à cette étude.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion étaient les suivants : utilisation de médicaments hormonaux, traumatisme crânien, chirurgie crânienne, carence en vitamine B12, diminution de la mémoire et du jugement en raison d'une hypothyroïdie ou d'une malnutrition avec contre-indications médicales à l'exercice, et pratique régulière du qigong ou de l'exercice.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Qi Gong
Les participants au groupe de Qigong ont reçu un programme structuré sur le qigong Chan-Chung pendant 3 mois qui était une forme modifiée du manuel de qigong Chan-Chuang (Yeh et al., 2006), pour s'adapter aux patients souffrant de troubles cognitifs. Le programme de qigong Chan-Chuang comprenait un échauffement avant la pratique du qigong, une préparation à la pratique du qigong. Les mouvements doivent être répétés et maintenus pendant 10 minutes par fois, 3 fois par jour.
Procédure: Qigong chan chuang

Cette étude a appliqué le programme de qigong Chan-Chuang, qui était une forme modifiée du manuel de qigong Chan-Chuang (Yeh et al., 2006), pour s'adapter aux patients souffrant de troubles cognitifs. Le programme de qigong Chan-Chuang comprenait un échauffement avant la pratique du qigong, une préparation à la pratique du qigong, un qigong de base de quatre mouvements et un retour au calme après la pratique du qigong.

Les mouvements doivent être répétés et maintenus 10 minutes par fois, 3 fois par jour (Yeh et al., 2006), au total 90 minutes par semaine, pendant 3 mois. Le livret de directives de Chan-Chuang qigong (Chen et al., 2019; Chuang, Yeh, & Chung, 2017) a été modifié et fourni aux participants, qui comportaient des sections principales d'introduction au qigong, de préparation et de précautions, des procédures pratiques avec description et des photos, les réactions physiques normales de la pratique du qigong Chan-Chuang de base, les précautions de la vie quotidienne, une feuille de confirmation et une liste de contrôle des performances du qigong.

Autres noms:
  • groupe de qigong
Aucune intervention: Groupe de contrôle
ceux du groupe témoin ont reçu des soins habituels pour troubles cognitifs au cours de la même période d'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les résultats de cette étude indiquent que le qigong Chan-Chuang a amélioré les performances de la fonction physique avec une déficience cognitive.
Délai: 3 mois
cette étude a examiné les influences de l'état et des changements cognitifs. Après la mise en œuvre des mesures d'intervention, le groupe Qigong présentait des différences significatives dans la fonction physiologique, l'endurance musculaire et la forme cardiopulmonaire par rapport au groupe témoin.
3 mois
Il n'y avait pas de différence significative entre les groupes dans les composantes physiques et mentales au départ.
Délai: 3 mois
Cependant, une différence significative entre les groupes était dans la composante physique, et non mentale, au mois 3. De plus, aucune différence significative au sein du groupe dans le Qigong ou le groupe témoin
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Tri-Service General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

4 novembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2021

Première publication (Réel)

27 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1-105-05-133

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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