Tre måneders Chan-Chung Qigong forbedrer fysisk funksjonsytelse og livskvalitet
23. mai 2021 oppdatert av: Hsu Chin-yun, Tri-Service General Hospital
Tre måneders Chan-Chung Qigong-program for å forbedre fysisk funksjonell ytelse og livskvalitet hos pasienter med kognitiv svikt
Formålet med denne studien tok sikte på å evaluere effekten av det tre måneder lange Chan-Chung qigong-programmet for å forbedre fysisk funksjonell ytelse og livskvalitet hos pasienter med milde til moderate kognitive svekkelser. En kvasi-eksperimentell design ble tatt i bruk.
Forsøkspersoner ble rekruttert fra kognitive svikt polikliniske pasienter, 41 ble tildelt kontrollgruppen og 41 til den eksperimentelle gruppen der Chan-Chuang qigong ble administrert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien randomisert kontrollert studie med fire gjentatte målinger ble utført mellom Apply 2016 og oktober 2017.
Deltakerne i Qigong-gruppen fikk et strukturert program om Chan-Chung qigong i 3 måneder; de i kontrollgruppen fikk vanlig omsorg for kognitiv svikt i samme studieperiode.
Intervensjonseffektene ble målt ved muskelstyrke, muskulær utholdenhet og 6-minutters gangavstand ved baseline, måned 1, måned 2 og måned 3. I tillegg ble QoL målt ved baseline og måned 3.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
92
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne som ble invitert i denne studien var i alderen mer enn 60 år, diagnostisert med Clinical Dementia Rating (CDR) ≦1, i stand til å kommunisere, fri til å stå og gå, og villige til å delta i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriteriene var som følger: bruk av hormonmedisiner, hjernetraumer, hodekirurgi, vitamin B12-mangel, nedsatt hukommelse og dømmekraft på grunn av hypotyreose eller underernæring med medisinske kontraindikasjoner for trening, og praktisering av qigong eller trening regelmessig.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Qigong gruppe
Deltakerne i Qigong-gruppen fikk et strukturert program om Chan-Chung qigong i 3 måneder, som var en modifisert form av manualen til Chan-Chuang qigong (Yeh et al., 2006), for å skreddersy til pasienter med kognitiv svikt.
Chan-Chuang qigong-programmet inkluderte oppvarming før qigong-trening, forberedelse til qigong-trening.
Bevegelsene bør gjentas og opprettholdes i 10 minutter per gang, 3 ganger om dagen.
|
Denne studien brukte Chan-Chuang qigong-programmet, som var en modifisert form av håndboken til Chan-Chuang qigong (Yeh et al., 2006), for å skreddersy til pasienter med kognitiv svikt. Chan-Chuang qigong-programmet inkluderte oppvarming før qigong-trening, forberedelse til qigong-trening, kjerne-qigong med fire trekk og nedkjøling etter qigong-trening. Bevegelsene bør gjentas og opprettholdes i 10 minutter per gang, 3 ganger om dagen (Yeh et al., 2006), totalt 90 minutter per uke, i 3 måneder. Veiledningsheftet til Chan-Chuang qigong (Chen et al., 2019; Chuang, Yeh, & Chung, 2017) ble modifisert og gitt til deltakerne, som hadde store deler av introduksjon til qigong, forberedelser og forholdsregler, praktiske prosedyrer med beskrivelse og bilder, normale fysiske reaksjoner fra å praktisere kjernen Chan-Chuang qigong, forholdsregler i dagliglivet, et bekreftelsesark og en sjekkliste over qigong-ytelse.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
de i kontrollgruppen fikk vanlig omsorg for kognitiv svikt i samme studieperiode.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Funnene i denne studien indikerer at Chan-Chuang qigong forbedret fysisk funksjonsevne med kognitiv svikt.
Tidsramme: 3 måneder
|
denne studien vurderte påvirkningene av kognisjonsstatus og endringer.
Etter at intervensjonstiltakene ble implementert, hadde Qigong-gruppen signifikante forskjeller i fysiologisk funksjon, muskelutholdenhet og kardiopulmonal kondisjon sammenlignet med kontrollgruppen.
|
3 måneder
|
|
Det var ingen signifikant forskjell mellom gruppe i de fysiske og mentale komponentene ved baseline.
Tidsramme: 3 måneder
|
Imidlertid var en signifikant forskjell mellom grupper i den fysiske, ikke mentale, komponenten på måned 3. I tillegg var det ingen signifikant forskjell i gruppen i verken Qigong eller kontrollgruppen
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. august 2016
Primær fullføring (Faktiske)
4. november 2017
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
27. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mai 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2021
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1-105-05-133
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .