Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chan-Chung Qigong van drie maanden verbetert de fysieke functieprestaties en kwaliteit van leven

23 mei 2021 bijgewerkt door: Hsu Chin-yun, Tri-Service General Hospital

Chan-Chung Qigong-programma van drie maanden voor het verbeteren van fysieke functionele prestaties en kwaliteit van leven bij patiënten met cognitieve stoornissen

Het doel van deze studie was om het effect te evalueren van het drie maanden durende Chan-Chung Qigong-programma op het verbeteren van fysieke functionele prestaties en kwaliteit van leven bij patiënten met milde tot matige cognitieve stoornissen. Er werd een quasi-experimenteel ontwerp aangenomen. Proefpersonen werden gerekruteerd uit poliklinische patiënten met cognitieve stoornissen,41 werden toegewezen aan de controlegroep en 41 aan de experimentele groep waarin Chan-Chuang Qigong werd toegediend.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie met vier herhaalde metingen werd uitgevoerd tussen Apply 2016 en oktober 2017. Deelnemers aan de Qigong-groep kregen gedurende 3 maanden een gestructureerd programma over Chan-Chung Qigong; die in de controlegroep kregen tijdens dezelfde onderzoeksperiode de gebruikelijke zorg voor cognitieve stoornissen. De interventie-effecten werden gemeten aan de hand van spierkracht, spieruithoudingsvermogen en een loopafstand van 6 minuten bij baseline, maand 1, maand 2 en maand 3. Daarnaast werd KvL gemeten bij baseline en maand 3.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

92

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers die voor dit onderzoek waren uitgenodigd, waren ouder dan 60 jaar, gediagnosticeerd met de Clinical Dementia Rating (CDR) ≦1, in staat om te communiceren, vrij om te staan ​​en te lopen, en bereid om deel te nemen aan dit onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • De uitsluitingscriteria waren als volgt: gebruik van hormoongeneesmiddelen, hersentrauma, hoofdoperatie, vitamine B12-tekort, verminderd geheugen en beoordelingsvermogen als gevolg van hypothyreoïdie of ondervoeding met medische contra-indicaties voor lichaamsbeweging, en het beoefenen van Qigong of regelmatige lichaamsbeweging.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Qigong-groep
Deelnemers aan de Qigong-groep kregen gedurende 3 maanden een gestructureerd programma over Chan-Chung Qigong, een aangepaste vorm van de handleiding van Chan-Chuang Qigong (Yeh et al., 2006), op maat gemaakt voor patiënten met cognitieve stoornissen. Het Chan-Chuang Qigong-programma omvatte een opwarming voorafgaand aan Qigong-beoefening, voorbereiding op Qigong-beoefening. De bewegingen moeten 10 minuten per keer, 3 keer per dag, worden herhaald en volgehouden.
Procedure: Chan Chuang Qigong

Deze studie paste het Chan-Chuang Qigong-programma toe, een gewijzigde vorm van de handleiding van Chan-Chuang Qigong (Yeh et al., 2006), om het aan te passen aan patiënten met cognitieve stoornissen. Het Chan-Chuang Qigong-programma omvatte een opwarming voorafgaand aan Qigong-beoefening, voorbereiding op Qigong-beoefening, kern-Qigong van vier bewegingen en een cooling-down na Qigong-beoefening.

De bewegingen moeten 10 minuten per keer worden herhaald en volgehouden, 3 keer per dag (Yeh et al., 2006), in totaal 90 minuten per week, gedurende 3 maanden. Het boekje met richtlijnen van Chan-Chuang Qigong (Chen et al., 2019; Chuang, Yeh, & Chung, 2017) werd aangepast en verstrekt aan de deelnemers. en foto's, normale fysieke reacties van het beoefenen van Chan-Chuang Qigong, voorzorgsmaatregelen in het dagelijks leven, een bevestigingsblad en een checklist van Qigong-prestaties.

Andere namen:
  • Qigong-groep
Geen tussenkomst: Controlegroep
die in de controlegroep kregen tijdens dezelfde onderzoeksperiode de gebruikelijke zorg voor cognitieve stoornissen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De bevindingen van deze studie geven aan dat Chan-Chuang Qigong verbeterde fysieke functieprestaties met cognitieve stoornissen.
Tijdsspanne: 3 maanden
deze studie hield rekening met de invloeden van cognitiestatus en veranderingen. Nadat de interventiemaatregelen waren geïmplementeerd, had de Qigong-groep significante verschillen in fysiologische functie, spieruithoudingsvermogen en cardiopulmonale fitheid in vergelijking met de controlegroep.
3 maanden
Er was geen significant verschil tussen de groepen in de fysieke en mentale componenten bij baseline.
Tijdsspanne: 3 maanden
Er was echter een significant verschil tussen groepen in de fysieke, niet mentale component in maand 3. Bovendien was er geen significant verschil binnen de groep in Qigong- of controlegroep
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tri-Service General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 augustus 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 november 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1-105-05-133

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cognitieve disfunctie

Klinische onderzoeken op Chan Chuang Qigong

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Albania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren