Chan-Chung Qigong de tres meses mejora el rendimiento de la función física y la calidad de vida
23 de mayo de 2021 actualizado por: Hsu Chin-yun, Tri-Service General Hospital
Programa de Qigong Chan-Chung de tres meses para mejorar el rendimiento funcional físico y la calidad de vida en pacientes con deterioro cognitivo
El propósito de este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto del programa de qigong Chan-Chung de tres meses en la mejora del rendimiento físico funcional y la calidad de vida en pacientes con deficiencias cognitivas leves a moderadas. Se adoptó un diseño cuasi-experimental.
Los sujetos fueron reclutados de pacientes ambulatorios con deficiencias cognitivas, estos sujetos, 41 fueron asignados al grupo de control y 41 al grupo experimental en el que se administró Qigong Chan-Chuang.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este ensayo controlado aleatorizado con cuatro mediciones repetidas se realizó entre Apply 2016 y octubre de 2017.
Los participantes en el grupo de Qigong recibieron un programa estructurado sobre Qigong de Chan-Chung durante 3 meses; los del grupo de control recibieron la atención habitual para el deterioro cognitivo durante el mismo período de estudio.
Los efectos de la intervención se midieron mediante la fuerza muscular, la resistencia muscular y la distancia de caminata de 6 minutos al inicio, el Mes 1, el Mes 2 y el Mes 3. Además, la calidad de vida se midió al inicio y al Mes 3.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
92
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes invitados a este estudio tenían más de 60 años, diagnóstico de Clasificación clínica de demencia (CDR) ≦ 1, capaces de comunicarse, libres para ponerse de pie y caminar, y dispuestos a participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
- Los criterios de exclusión fueron los siguientes: uso de medicamentos hormonales, traumatismo craneoencefálico, cirugía de la cabeza, deficiencia de vitamina B12, disminución de la memoria y el juicio debido a hipotiroidismo o desnutrición con contraindicaciones médicas para el ejercicio y práctica regular de qigong o ejercicio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de qigong
Los participantes en el grupo de Qigong recibieron un programa estructurado sobre Chan-Chung qigong durante 3 meses, que era una forma modificada del manual de Chan-Chuang qigong (Yeh et al., 2006), para adaptarlo a pacientes con deterioro cognitivo.
El programa de qigong de Chan-Chuang incluía calentamiento previo a la práctica de qigong, preparación para la práctica de qigong.
Los movimientos deben repetirse y mantenerse durante 10 minutos por vez, 3 veces al día.
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Este estudio aplicó el programa de qigong Chan-Chuang, que era una forma modificada del manual de qigong Chan-Chuang (Yeh et al., 2006), para adaptarlo a pacientes con deterioro cognitivo. El programa de qigong de Chan-Chuang incluía calentamiento antes de la práctica de qigong, preparación para la práctica de qigong, qigong central de cuatro movimientos y enfriamiento después de la práctica de qigong. Los movimientos deben repetirse y mantenerse durante 10 minutos por vez, 3 veces al día (Yeh et al., 2006), en total 90 minutos por semana, durante 3 meses. Se modificó y entregó a los participantes el folleto de pautas de Chan-Chuang qigong (Chen et al., 2019; Chuang, Yeh, & Chung, 2017), que tenía secciones principales de introducción al qigong, preparación y precauciones, procedimientos prácticos con descripción. y fotos, reacciones físicas normales de la práctica del qigong básico de Chan-Chuang, precauciones de la vida diaria, una hoja de confirmación y una lista de verificación de la ejecución del qigong.
Otros nombres:
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Sin intervención: Grupo de control
los del grupo de control recibieron la atención habitual para el deterioro cognitivo durante el mismo período de estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Los hallazgos de este estudio indican que el qigong Chan-Chuang mejoró el rendimiento de la función física con deterioro cognitivo.
Periodo de tiempo: 3 meses
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este estudio consideró las influencias del estado y los cambios cognitivos.
Después de implementar las medidas de intervención, el grupo de Qigong tuvo diferencias significativas en la función fisiológica, la resistencia muscular y la aptitud cardiopulmonar en comparación con el grupo de control.
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3 meses
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No hubo diferencias significativas entre los grupos en los componentes físicos y mentales al inicio del estudio.
Periodo de tiempo: 3 meses
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Sin embargo, hubo una diferencia significativa entre los grupos en el componente físico, no mental, en el Mes 3. Además, no hubo diferencias significativas dentro del grupo ni en el Qigong ni en el grupo de control.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
4 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
27 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1-105-05-133
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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