Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmen kuukauden Chan-Chung Qigong parantaa fyysisten toimintojen suorituskykyä ja elämänlaatua

sunnuntai 23. toukokuuta 2021 päivittänyt: Hsu Chin-yun, Tri-Service General Hospital

Kolmen kuukauden Chan-Chung Qigong -ohjelma fyysisen toiminnallisen suorituskyvyn ja elämänlaadun parantamiseksi kognitiivisista häiriöistä kärsivillä potilailla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida kolmen kuukauden Chan-Chung qigong -ohjelman vaikutusta fyysisen toiminnallisen suorituskyvyn ja elämänlaadun parantamiseen potilailla, joilla on lieviä tai keskivaikeita kognitiivisia häiriöitä. Suunnitelma otettiin käyttöön lähes kokeellisesti. Koehenkilöt rekrytoitiin kognitiivisten vajaatoimintaa sairastavien avopotilaiden joukosta, nämä koehenkilöt 41 määrättiin kontrolliryhmään ja 41 koeryhmään, jossa annettiin Chan-Chuang qigongia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa oli neljä toistettua mittausta, suoritettiin Applyn 2016 ja lokakuun 2017 välisenä aikana. Qigong-ryhmän osallistujille annettiin jäsennelty ohjelma Chan-Chung qigongista 3 kuukauden ajan; verrokkiryhmän potilaat saivat tavanomaista kognitiivisen heikentymisen hoitoa saman tutkimusjakson aikana. Interventiovaikutukset mitattiin lihasvoimalla, lihaskestävyydellä ja 6 minuutin kävelyetäisyydellä lähtötasolla, kuukaudessa 1, kuukaudessa 2 ja kuukaudessa 3. Lisäksi QoL mitattiin lähtötilanteessa ja kuukaudessa 3.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän tutkimukseen kutsutut osallistujat olivat yli 60-vuotiaita, joilla oli diagnosoitu kliininen dementialuokitus (CDR) ≦1, he kykenivät kommunikoimaan, seisomaan ja kävelemään vapaasti ja olivat halukkaita osallistumaan tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: hormonilääkkeiden käyttö, aivovammat, päänleikkaukset, B12-vitamiinin puutos, kilpirauhasen vajaatoiminnasta tai aliravitsemuksesta johtuva muistin ja harkintakyvyn heikkeneminen, johon liittyy lääketieteellisiä vasta-aiheita, sekä säännöllinen qigongin tai liikunnan harjoittaminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Qigong-ryhmä
Qigong-ryhmän osallistujille annettiin jäsennelty ohjelma Chan-Chung qigongista 3 kuukauden ajan, joka oli muunneltu muoto Chan-Chuang qigongin käsikirjasta (Yeh et al., 2006), räätälöityjä potilaille, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta. Chan-Chuang qigong -ohjelmaan sisältyi lämmittely ennen qigong-harjoitusta, valmistautuminen qigong-harjoituksiin. Liikkeet tulee toistaa ja ylläpitää 10 minuuttia kerrallaan, 3 kertaa päivässä.
Menettely: Chan-Chuang qigong

Tässä tutkimuksessa sovellettiin Chan-Chuang qigong -ohjelmaa, joka oli muunneltu muoto Chan-Chuang qigongin käsikirjasta (Yeh et al., 2006), räätälöimään kognitiivisista häiriöistä kärsiville potilaille. Chan-Chuang qigong -ohjelmaan sisältyi lämmittely ennen qigong-harjoitusta, valmistautuminen qigong-harjoituksiin, neljän liikkeen qigong-ydin ja jäähdyttely qigong-harjoituksen jälkeen.

Liikkeet tulee toistaa ja ylläpitää 10 minuuttia kerrallaan, 3 kertaa päivässä (Yeh et al., 2006), yhteensä 90 minuuttia viikossa, 3 kuukauden ajan. Chan-Chuang qigongin ohjekirjasta (Chen et al., 2019; Chuang, Yeh ja Chung, 2017) muokattiin ja jaettiin osallistujille, jossa oli tärkeimmät osat qigongin johdannosta, valmistelusta ja varotoimista, käytännön menettelytavoista ja kuvauksesta ja valokuvat, normaalit fyysiset reaktiot ydin Chan-Chuang qigongin harjoittelusta, arjen varotoimet, vahvistuslomake ja tarkistuslista qigong-suorituskyvystä.

Muut nimet:
  • qigong-ryhmä
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
verrokkiryhmän potilaat saivat tavanomaista kognitiivisen heikentymisen hoitoa saman tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tämän tutkimuksen havainnot osoittavat, että Chan-Chuang qigong paransi fyysistä suorituskykyä kognitiivisten heikkenemien kanssa.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin kognition tilan ja muutosten vaikutuksia. Interventiotoimenpiteiden toteuttamisen jälkeen Qigong-ryhmässä oli merkittäviä eroja fysiologisissa toiminnoissa, lihaskestävyydessä ja kardiopulmonaalisessa kunnossa verrokkiryhmään verrattuna.
3 kuukautta
Fyysisten ja henkisten komponenttien välillä ei ollut merkittävää eroa lähtötilanteessa.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Merkittävä ero ryhmien välillä oli kuitenkin fyysisessä, ei henkisessä, komponentissa kuukauden 3 aikana. Lisäksi ei merkittävää ryhmän sisäistä eroa Qigongissa tai kontrolliryhmässä.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tri-Service General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 4. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1-105-05-133

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Chan-Chuang qigong

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa