Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трехмесячный курс чань-чжун цигун улучшает физическую работоспособность и качество жизни

23 мая 2021 г. обновлено: Hsu Chin-yun, Tri-Service General Hospital

Трехмесячная программа Чан-Чунг цигун для улучшения физической работоспособности и качества жизни у пациентов с когнитивными нарушениями

Целью данного исследования было оценить влияние трехмесячной программы цигун Чан-Чунг на улучшение физической работоспособности и качества жизни у пациентов с легкими и умеренными когнитивными нарушениями. Был принят квазиэкспериментальный дизайн. Субъекты были набраны из числа амбулаторных пациентов с когнитивными нарушениями. Эти 41 субъект были отнесены к контрольной группе, а 41 - к экспериментальной группе, в которой применяли Чан-Чуан-цигун.

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое исследование с четырьмя повторными измерениями было проведено в период с подачи заявки 2016 года по октябрь 2017 года. Участникам группы цигун была дана структурированная программа по чань-чжун цигун на 3 месяца; участники контрольной группы получали обычную помощь при когнитивных нарушениях в течение того же периода исследования. Эффекты вмешательства измерялись по мышечной силе, мышечной выносливости и дистанции ходьбы за 6 минут на исходном уровне, через 1, 2 и 3 месяца. Кроме того, измерялось качество жизни на исходном уровне и через 3 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

92

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники, приглашенные в это исследование, были в возрасте старше 60 лет, с диагнозом клинической деменции (CDR) ≦1, способные общаться, свободно стоять и ходить и желающие участвовать в этом исследовании.

Критерий исключения:

  • Критериями исключения были следующие: использование гормональных препаратов, травма головного мозга, хирургическое вмешательство на голове, дефицит витамина B12, снижение памяти и суждений из-за гипотиреоза или недоедания с медицинскими противопоказаниями для физических упражнений, а также регулярная практика цигун или физических упражнений.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа цигун
Участникам группы цигун была предоставлена ​​структурированная программа по чань-чжуанскому цигуну на 3 месяца, которая представляла собой модифицированную форму руководства по чань-чжуанскому цигуну (Yeh et al., 2006), предназначенную для пациентов с когнитивными нарушениями. Программа Чань-Чуан цигун включала разминку перед практикой цигун, подготовку к практике цигун. Движения следует повторять и поддерживать по 10 минут 3 раза в день.

В этом исследовании применялась программа Чань-Чуан цигун, которая представляла собой модифицированную форму руководства по Чань-Чуан цигун (Yeh et al., 2006), адаптированная для пациентов с когнитивными нарушениями. Программа Чан-Чуан цигун включала разминку перед практикой цигун, подготовку к практике цигун, базовый цигун из четырех движений и заминку после практики цигун.

Движения следует повторять и поддерживать по 10 минут 3 раза в день (Yeh et al., 2006), всего 90 минут в неделю в течение 3 месяцев. Брошюра с рекомендациями по Чань-Чуан цигун (Chen et al., 2019; Chuang, Yeh, & Chung, 2017) была изменена и предоставлена ​​участникам, в которой были основные разделы: введение в цигун, подготовка и меры предосторожности, практические процедуры с описанием и фотографии, нормальные физические реакции от практики основного Чань-Чуан цигун, меры предосторожности в повседневной жизни, лист подтверждения и контрольный список выполнения цигун.

Другие имена:
  • группа цигун
Без вмешательства: Контрольная группа
участники контрольной группы получали обычную помощь при когнитивных нарушениях в течение того же периода исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты этого исследования показывают, что цигун Чань-Чуан улучшил физические показатели при когнитивных нарушениях.
Временное ограничение: 3 месяца
в этом исследовании рассматривалось влияние когнитивного статуса и изменений. После того, как меры вмешательства были реализованы, группа цигун имела значительные различия в физиологических функциях, мышечной выносливости и сердечно-легочной форме по сравнению с контрольной группой.
3 месяца
Не было никаких существенных различий между группами в физическом и умственном компонентах на исходном уровне.
Временное ограничение: 3 месяца
Однако значительная разница между группами была в физическом, а не в умственном компоненте на 3-м месяце.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 ноября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться