- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04904991
Трехмесячный курс чань-чжун цигун улучшает физическую работоспособность и качество жизни
Трехмесячная программа Чан-Чунг цигун для улучшения физической работоспособности и качества жизни у пациентов с когнитивными нарушениями
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Участники, приглашенные в это исследование, были в возрасте старше 60 лет, с диагнозом клинической деменции (CDR) ≦1, способные общаться, свободно стоять и ходить и желающие участвовать в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Критериями исключения были следующие: использование гормональных препаратов, травма головного мозга, хирургическое вмешательство на голове, дефицит витамина B12, снижение памяти и суждений из-за гипотиреоза или недоедания с медицинскими противопоказаниями для физических упражнений, а также регулярная практика цигун или физических упражнений.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа цигун
Участникам группы цигун была предоставлена структурированная программа по чань-чжуанскому цигуну на 3 месяца, которая представляла собой модифицированную форму руководства по чань-чжуанскому цигуну (Yeh et al., 2006), предназначенную для пациентов с когнитивными нарушениями.
Программа Чань-Чуан цигун включала разминку перед практикой цигун, подготовку к практике цигун.
Движения следует повторять и поддерживать по 10 минут 3 раза в день.
|
В этом исследовании применялась программа Чань-Чуан цигун, которая представляла собой модифицированную форму руководства по Чань-Чуан цигун (Yeh et al., 2006), адаптированная для пациентов с когнитивными нарушениями. Программа Чан-Чуан цигун включала разминку перед практикой цигун, подготовку к практике цигун, базовый цигун из четырех движений и заминку после практики цигун. Движения следует повторять и поддерживать по 10 минут 3 раза в день (Yeh et al., 2006), всего 90 минут в неделю в течение 3 месяцев. Брошюра с рекомендациями по Чань-Чуан цигун (Chen et al., 2019; Chuang, Yeh, & Chung, 2017) была изменена и предоставлена участникам, в которой были основные разделы: введение в цигун, подготовка и меры предосторожности, практические процедуры с описанием и фотографии, нормальные физические реакции от практики основного Чань-Чуан цигун, меры предосторожности в повседневной жизни, лист подтверждения и контрольный список выполнения цигун.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
участники контрольной группы получали обычную помощь при когнитивных нарушениях в течение того же периода исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты этого исследования показывают, что цигун Чань-Чуан улучшил физические показатели при когнитивных нарушениях.
Временное ограничение: 3 месяца
|
в этом исследовании рассматривалось влияние когнитивного статуса и изменений.
После того, как меры вмешательства были реализованы, группа цигун имела значительные различия в физиологических функциях, мышечной выносливости и сердечно-легочной форме по сравнению с контрольной группой.
|
3 месяца
|
|
Не было никаких существенных различий между группами в физическом и умственном компонентах на исходном уровне.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Однако значительная разница между группами была в физическом, а не в умственном компоненте на 3-м месяце.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1-105-05-133
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .