Tre måneders Chan-Chung Qigong forbedrer fysisk funktionsevne og livskvalitet
23. maj 2021 opdateret af: Hsu Chin-yun, Tri-Service General Hospital
Tre måneders Chan-Chung Qigong-program til forbedring af fysisk funktionel ydeevne og livskvalitet hos patienter med kognitiv svækkelse
Formålet med denne undersøgelse havde til formål at evaluere effekten af det tre måneder lange Chan-Chung qigong-program til at forbedre fysisk funktionel ydeevne og livskvalitet hos patienter med milde til moderate kognitive svækkelser. Et kvasi-eksperimentelt design blev vedtaget.
Forsøgspersoner blev rekrutteret fra ambulante kognitive svækkelser. Disse forsøgspersoner 41 blev tildelt kontrolgruppen og 41 til forsøgsgruppen, hvor Chan-Chuang qigong blev administreret.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette randomiserede kontrollerede forsøg med fire gentagne målinger blev udført mellem Apply 2016 og oktober 2017.
Deltagerne i Qigong-gruppen fik et struktureret program om Chan-Chung qigong i 3 måneder; dem i kontrolgruppen modtog sædvanlig pleje for kognitiv svækkelse i samme undersøgelsesperiode.
Interventionseffekterne blev målt ved muskelstyrke, muskulær udholdenhed og 6-minutters gangdistance ved baseline, måned 1, måned 2 og måned 3. Derudover blev QoL målt ved baseline og måned 3.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
92
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne inviteret i denne undersøgelse var i alderen mere end 60 år, diagnosticeret med Clinical Dementia Rating (CDR) ≦1, i stand til at kommunikere, fri til at stå og gå og villige til at deltage i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusionskriterierne var som følger: brug af hormonmedicin, hjernetraume, hovedoperation, vitamin B12-mangel, nedsat hukommelse og dømmekraft på grund af hypothyroidisme eller underernæring med medicinske kontraindikationer for træning og regelmæssig træning af qigong eller motion.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Qigong gruppe
Deltagerne i Qigong-gruppen fik et struktureret program om Chan-Chung qigong i 3 måneder, som var en modificeret form af manualen til Chan-Chuang qigong (Yeh et al., 2006), for at skræddersy til patienter med kognitiv svækkelse.
Chan-Chuang qigong-programmet omfattede opvarmning forud for qigong-træning, forberedelse til qigong-træning.
Bevægelserne skal gentages og vedligeholdes i 10 minutter pr. gang, 3 gange om dagen.
|
Denne undersøgelse anvendte Chan-Chuang qigong-programmet, som var en modificeret form af manualen til Chan-Chuang qigong (Yeh et al., 2006), for at skræddersy til patienter med kognitiv svækkelse. Chan-Chuang qigong-programmet omfattede opvarmning før qigong-øvelsen, forberedelse til qigong-øvelsen, kerne-qigong med fire træk og nedkøling efter qigong-øvelsen. Bevægelserne skal gentages og vedligeholdes i 10 minutter pr. gang, 3 gange om dagen (Yeh et al., 2006), i alt 90 minutter om ugen, i 3 måneder. Vejledningshæftet for Chan-Chuang qigong (Chen et al., 2019; Chuang, Yeh, & Chung, 2017) blev ændret og givet til deltagerne, som havde store dele af introduktion til qigong, forberedelse og forholdsregler, praktiske procedurer med beskrivelse og fotos, normale fysiske reaktioner fra at praktisere kerne Chan-Chuang qigong, forholdsregler i dagligdagen, et bekræftelsesark og en tjekliste over qigong ydeevne.
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
dem i kontrolgruppen modtog sædvanlig pleje for kognitiv svækkelse i samme undersøgelsesperiode.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Resultaterne af denne undersøgelse indikerer, at Chan-Chuang qigong forbedrede fysisk funktionsevne med kognitiv svækkelse.
Tidsramme: 3 måneder
|
denne undersøgelse overvejede indflydelsen af kognition status og ændringer.
Efter at interventionsforanstaltningerne var implementeret, havde Qigong-gruppen signifikante forskelle i fysiologisk funktion, muskeludholdenhed og kardiopulmonal kondition sammenlignet med kontrolgruppen.
|
3 måneder
|
|
Der var ingen signifikant forskel mellem grupperne i de fysiske og mentale komponenter ved baseline.
Tidsramme: 3 måneder
|
Imidlertid var en signifikant forskel mellem grupper i den fysiske, ikke mentale, komponent på 3. måned. Derudover var der ingen signifikant forskel inden for gruppen i hverken Qigong eller kontrolgruppe
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. august 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
4. november 2017
Studieafslutning (Faktiske)
30. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. maj 2021
Først opslået (Faktiske)
27. maj 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. maj 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. maj 2021
Sidst verificeret
1. maj 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1-105-05-133
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .