Chan-Chung Qigong di tre mesi migliora le prestazioni della funzione fisica e la qualità della vita
23 maggio 2021 aggiornato da: Hsu Chin-yun, Tri-Service General Hospital
Programma Chan-Chung Qigong di tre mesi per migliorare le prestazioni fisiche funzionali e la qualità della vita nei pazienti con disabilità cognitiva
Lo scopo di questo studio mirava a valutare l'effetto del programma di qigong Chan-Chung di tre mesi nel migliorare le prestazioni fisiche funzionali e la qualità della vita in pazienti con disturbi cognitivi da lievi a moderati. È stato adottato un disegno quasi sperimentale.
I soggetti sono stati reclutati da pazienti ambulatoriali con disturbi cognitivi, questi soggetti41 sono stati assegnati al gruppo di controllo e 41 al gruppo sperimentale in cui è stato somministrato il qigong Chan-Chuang.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio controllato randomizzato con quattro misurazioni ripetute è stato condotto tra Apply 2016 e ottobre 2017.
Ai partecipanti al gruppo Qigong è stato dato un programma strutturato sul qigong Chan-Chung per 3 mesi; quelli del gruppo di controllo hanno ricevuto cure abituali per il deterioramento cognitivo durante lo stesso periodo di studio.
Gli effetti dell'intervento sono stati misurati in base alla forza muscolare, alla resistenza muscolare e alla distanza percorsa in 6 minuti al basale, al mese 1, al mese 2 e al mese 3. Inoltre, la QoL è stata misurata al basale e al mese 3.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
92
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti invitati a questo studio avevano più di 60 anni, con diagnosi di Clinical Dementia Rating (CDR) ≦1, in grado di comunicare, liberi di stare in piedi e camminare e disposti a partecipare a questo studio.
Criteri di esclusione:
- I criteri di esclusione erano i seguenti: uso di farmaci ormonali, trauma cerebrale, intervento chirurgico alla testa, carenza di vitamina B12, diminuzione della memoria e del giudizio a causa di ipotiroidismo o malnutrizione con controindicazioni mediche per l'esercizio fisico e pratica regolare di qigong o esercizio fisico.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo Qigong
Ai partecipanti al gruppo Qigong è stato dato un programma strutturato sul qigong Chan-Chung per 3 mesi che era una forma modificata del manuale del qigong Chan-Chuang (Yeh et al., 2006), per adattarlo ai pazienti con deficit cognitivo.
Il programma di qigong Chan-Chuang includeva il riscaldamento prima della pratica del qigong, la preparazione per la pratica del qigong.
I movimenti vanno ripetuti e mantenuti per 10 minuti alla volta, 3 volte al giorno.
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Questo studio ha applicato il programma di qigong Chan-Chuang, che era una forma modificata del manuale di qigong Chan-Chuang (Yeh et al., 2006), per adattarlo ai pazienti con deficit cognitivo. Il programma di qigong Chan-Chuang includeva il riscaldamento prima della pratica del qigong, la preparazione per la pratica del qigong, il qigong di base di quattro movimenti e il defaticamento dopo la pratica del qigong. I movimenti dovrebbero essere ripetuti e mantenuti per 10 minuti alla volta, 3 volte al giorno (Yeh et al., 2006), totalmente 90 minuti alla settimana, per 3 mesi. Il libretto delle linee guida di Chan-Chuang qigong (Chen et al., 2019; Chuang, Yeh, & Chung, 2017) è stato modificato e fornito ai partecipanti, che conteneva sezioni principali di introduzione al qigong, preparazione e precauzioni, procedure pratiche con descrizione e foto, normali reazioni fisiche derivanti dalla pratica del qigong Chan-Chuang di base, precauzioni della vita quotidiana, un foglio di conferma e una lista di controllo delle prestazioni del qigong.
Altri nomi:
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
quelli del gruppo di controllo hanno ricevuto cure abituali per il deterioramento cognitivo durante lo stesso periodo di studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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I risultati di questo studio indicano che il qigong Chan-Chuang ha migliorato le prestazioni della funzione fisica con deterioramento cognitivo.
Lasso di tempo: 3 mesi
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questo studio ha considerato le influenze dello stato cognitivo e dei cambiamenti.
Dopo che le misure di intervento sono state implementate, il gruppo Qigong presentava differenze significative nella funzione fisiologica, nella resistenza muscolare e nella forma cardiopolmonare rispetto al gruppo di controllo.
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3 mesi
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Non c'era alcuna differenza significativa tra i gruppi nelle componenti fisiche e mentali al basale.
Lasso di tempo: 3 mesi
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Tuttavia, una differenza significativa tra i gruppi era nella componente fisica, non mentale, al mese 3. Inoltre, nessuna differenza significativa all'interno del gruppo nel Qigong o nel gruppo di controllo
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 agosto 2016
Completamento primario (Effettivo)
4 novembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
30 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 maggio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
27 maggio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 maggio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 maggio 2021
Ultimo verificato
1 maggio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1-105-05-133
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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