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肥満人口におけるSARS-Cov-2パンデミック期間の社会的および心理的影響。 (OBIMPACOV)

2023年12月29日 更新者:University Hospital, Bordeaux

肥満に苦しむ人々は、このパンデミックの時期に特に危険にさらされています。 フランスのサンテ・ピュブリックが実施した2020年5月7日の地域疫学報告によると、ヌーベル・アキテーヌ地域の集中治療室に入院し、危険因子を示す症例の39.2%が過体重または肥満であるため、ヌーベル・アキテーヌ地域も例外ではありません。

社会環境要因などの他のリスク要因を考慮する必要があります。 この分野の社会人口調査では、肥満の問題を妨げる社会経済的および領土的不平等が強調されています。 同様に、スティグマ化と孤立の問題は、これらの人々にどう対処するかという問題の中心にあるようです.

調査の概要

詳細な説明

これは前向き多施設研究です。 参加患者は、専門の肥満センター(CHUおよびSSR、ならびに患者団体)から募集され、アンケートに記入し、インタビューに参加します(居住地、社会、プロのカテゴリー、性別、年齢)。

パートナーの CSO および患者のリソース (患者団体によって特定される) に関与する医療スタッフおよび救急医療スタッフも、半指示的インタビューに参加するよう求められます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

279

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Limoges、フランス、87042
        • CHU de Limoges
      • Pessac、フランス、33604
        • Hôpital Haut-Lévêque
      • Poitiers、フランス、86000
        • CHU De Poitiers

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肥満人口は、研究の対象人口です。

説明

包含基準:

  • 18歳の患者。
  • 3 つのパートナー CSO のアクティブなファイルに登録されている。

除外基準:

  • 18歳未満の患者。
  • 保護措置を受けている、または自由を奪われている患者:

    • 妊娠中または授乳中の女性、
    • 保護下にあり、
    • 保護下にあり、
    • 正義の守り、
    • 投獄された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
忍耐強い
参加患者は、専門肥満センター=CSO(CHUおよびフォローアップおよびリハビリテーションケア(SSR)、ならびに患者団体)から募集され、アンケートに記入し、インタビューに参加します(対象集団を代表するさまざまなパネル)居住地、社会的職業カテゴリー、性別および年齢に関して)。

4 軸のアンケート:

社会学的、再帰的医療、前向き医療、横断的

健康経路、監禁の経験、健康への監禁の影響、肥満の表現に関するインタビュー。
プロ
パートナーの CSO に関与する医療および救急医療スタッフも、半構造化インタビューに参加するよう求められます。
健康経路、監禁の経験、健康への監禁の影響、肥満の表現に関するインタビュー。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
封じ込めの社会的および心理的影響の分析
時間枠:組み入れ日から9ヶ月

個人の経験と進路に基づく社会学アンケート (スコアではありません) のおかげです。

実行される処理は、クロス ソートとフラット ソート、要因分析、および以前はカイ 2 乗分析に限定されます。

組み入れ日から9ヶ月
封じ込め中の社会的距離の影響
時間枠:組み入れ日から9ヶ月

個人の経験と進路に基づく社会学アンケート (スコアではありません) のおかげです。

実行される処理は、クロス ソートとフラット ソート、要因分析、および以前はカイ 2 乗分析に限定されます。

組み入れ日から9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Arnaud ALESSANDRIN, Dr、Université de Bordeaux

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月21日

一次修了 (実際)

2023年7月28日

研究の完了 (実際)

2023年7月28日

試験登録日

最初に提出

2021年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月1日

最初の投稿 (実際)

2021年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月29日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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