Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Социально-психологические последствия периода пандемии SARS-Cov-2 у населения с ожирением. (OBIMPACOV)

29 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Bordeaux

Население, страдающее ожирением, особенно подвержено риску в период пандемии. Регион Новая Аквитания не пощажен, поскольку, согласно региональному эпидемиологическому отчету от 7 мая 2020 года, проведенному Santé Publique France, 39,2% случаев, поступивших в отделение интенсивной терапии в Новой Аквитании и имеющих факторы риска, имеют избыточный вес или ожирение.

Необходимо принимать во внимание и другие факторы риска, такие как социально-экологические факторы. Социально-демографические исследования в этой области выявляют социально-экономическое и территориальное неравенство, которое мешает проблемам ожирения. Точно так же вопросы стигматизации и изоляции, по-видимому, лежат в основе вопроса о том, как поступать с этими людьми.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это проспективное многоцентровое исследование. Участвующие пациенты будут набраны из Специализированных центров ожирения (CHU и SSR, а также ассоциаций пациентов) для заполнения анкеты и участия в интервью (разнообразная панель, представляющая целевую группу населения с точки зрения места жительства, социально- профессиональная категория, пол и возраст).

Медицинскому и парамедицинскому персоналу, участвующему в партнерских ОГО, и ресурсам пациентов (определяемым ассоциациями пациентов) также будет предложено принять участие в полудирективном опросе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

279

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Limoges, Франция, 87042
        • CHU de Limoges
      • Pessac, Франция, 33604
        • Hôpital Haut-Lévêque
      • Poitiers, Франция, 86000
        • CHU De Poitiers

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население с ожирением является целевой группой исследования.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты 18 лет.
  • Зарегистрируйтесь в активном файле 3-х партнерских организаций гражданского общества.

Критерий исключения:

  • Пациенты младше 18 лет.
  • Пациенты, находящиеся под защитой или лишенные свободы:

    • беременная или кормящая женщина,
    • под опекой,
    • под опекой,
    • охрана справедливости,
    • заключенный.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент
Участвующие пациенты будут набраны из Специализированных центров ожирения = CSO (CHU и Последующее и реабилитационное лечение (SSR), а также ассоциации пациентов) для заполнения анкеты и участия в интервью (разнообразный представитель целевой группы населения). по месту жительства, социально-профессиональной категории, полу и возрасту).

Анкета с 4 осями:

социологический, рефлексивный медицинский, проспективный медицинский, трансверсальный

Интервью о путях здоровья, опыте заключения, последствиях заключения на здоровье, представлениях об ожирении.
Профессиональный
Медицинскому и парамедицинскому персоналу, участвующему в партнерских ОГО, также будет предложено принять участие в полуструктурированном интервью.
Интервью о путях здоровья, опыте заключения, последствиях заключения на здоровье, представлениях об ожирении.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Проанализированы социальные и психологические последствия сдерживания
Временное ограничение: 9 месяцев после дня включения

Благодаря анкете социологии, основанной на опыте и пути отдельных лиц (не оценка).

Проведенные обработки будут ограничены перекрестной сортировкой и плоской сортировкой, факторным анализом и - ранее - анализом хи-квадрат.

9 месяцев после дня включения
Последствия социального дистанцирования во время изоляции
Временное ограничение: 9 месяцев после дня включения

Благодаря анкете социологии, основанной на опыте и пути отдельных лиц (не оценка).

Проведенные обработки будут ограничены перекрестной сортировкой и плоской сортировкой, факторным анализом и - ранее - анализом хи-квадрат.

9 месяцев после дня включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Учебный стул: Arnaud ALESSANDRIN, Dr, Université de Bordeaux

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

1 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться