OP治療における整形外科研修医のトレーニング
2021年6月24日 更新者：University of Sao Paulo General Hospital
整形外科研修医による骨粗鬆症性骨折患者の管理の評価: 観察的横断研究
目的：整形外科三次サービスの研修医（研修年に応じて R1、R2、または R3）が、骨粗鬆症性骨折患者を骨粗鬆症（OP）の治療のために調査、治療、および/または紹介しているかどうか、またこの学習が改善されているかどうかを評価する。長年の居住期間にわたって。
方法：研修医は、救急室での初期ケア、退院時、3 か月後と 6 か月後の外来復帰時の 4 つのシナリオで、骨粗鬆症性骨折（OF）の臨床例に関連する診断および治療上の質問に回答しました。 。 居住年数ごとに回答を比較した。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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São Paulo、ブラジル、05403-010
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医師は、IOT-HC-FMUSP の整形外科および外傷学の研修医プログラムに登録しています。
説明
包含基準:
- 医師は、IOT-HC-FMUSP の整形外科および外傷学の研修医プログラムに登録しています。
除外基準:
- IOT-HC-FMUSPにおける整形外科および外傷学の研修医プログラムの放棄。
- IOT-HC-FMUSP の整形外科および外傷学の研修医プログラムから 120 日を超えて辞退した。
- IOT-HC-FMUSP の整形外科および外傷学の研修医プログラムから追放される。
- 整形外科および外傷学の研修医プログラムを IOT-HC-FMUSP から別の施設に移管します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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R1
IOT-HC-FMUSP の整形外科と外傷学の 1 年目のレジデントです。
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研究への参加に同意するインフォームドコンセントフォームに署名した後、参加者は、救急治療室での初期治療、退院時の4つのシナリオにおける骨粗鬆症性骨折の臨床例に関連する診断および治療上の質問に関するアンケートに回答しました。 、3 か月後と 6 か月後の外来復帰中に。
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R2
IOT-HC-FMUSP の整形外科と外傷学の 2 年目のレジデントです。
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研究への参加に同意するインフォームドコンセントフォームに署名した後、参加者は、救急治療室での初期治療、退院時の4つのシナリオにおける骨粗鬆症性骨折の臨床例に関連する診断および治療上の質問に関するアンケートに回答しました。 、3 か月後と 6 か月後の外来復帰中に。
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R3
IOT-HC-FMUSP の整形外科および外傷学の 3 年目のレジデントです。
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研究への参加に同意するインフォームドコンセントフォームに署名した後、参加者は、救急治療室での初期治療、退院時の4つのシナリオにおける骨粗鬆症性骨折の臨床例に関連する診断および治療上の質問に関するアンケートに回答しました。 、3 か月後と 6 か月後の外来復帰中に。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨粗鬆症性骨折の二次予防
時間枠：学習完了まで平均1か月
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骨粗鬆症を調査し、適切な方法で治療している住民の数
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学習完了まで平均1か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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骨粗鬆症性骨折の二次予防への患者の紹介
時間枠：学習完了まで平均1か月
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骨粗鬆症の治療を開始せず、患者を別の専門家に紹介して治療を依頼した研修医の数。
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学習完了まで平均1か月
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研修医プログラムの卒業生を増やすことで二次予防の習熟度を変える
時間枠：学習完了まで平均1か月
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卒業年度ごとに骨粗鬆症を適切に治療する研修医の増加
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学習完了まで平均1か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marcia U Rezende, PhD MD、Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月9日
一次修了 (実際)
2021年6月15日
研究の完了 (実際)
2021年6月15日
試験登録日
最初に提出
2021年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年5月27日
最初の投稿 (実際)
2021年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月24日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。