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정형외과 레지던트의 OP 치료 교육

2021년 6월 24일 업데이트: University of Sao Paulo General Hospital

정형외과 레지던트의 골다공증 골절 환자 관리 평가: 단면 관찰 연구

목표: 정형외과 3차 서비스의 레지던트(레지던트 연도에 따라 R1, R2 또는 R3)가 골다공증(OP) 치료를 위해 골다공증 골절 환자를 조사, 치료 및/또는 의뢰하는지 여부와 이 학습이 개선되는지 여부를 평가하기 위해 거주 기간 동안.

방법: 레지던트들은 응급실에서의 초기 진료, 퇴원 시, 3개월 및 6개월 외래 복귀 시 골다공증 골절(OF)의 임상 사례와 관련된 진단 및 치료 질문에 답했다. . 답변은 거주 기간에 따라 비교되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • São Paulo, 브라질, 05403-010
        • Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

IOT-HC-FMUSP에서 정형외과 및 외상학 분야의 레지던트 프로그램에 등록한 의사.

설명

포함 기준:

  • IOT-HC-FMUSP에서 정형외과 및 외상학 분야의 레지던트 프로그램에 등록한 의사.

제외 기준:

  • IOT-HC-FMUSP에서 정형외과 및 외상학의 레지던트 프로그램 포기.
  • 120일 이상의 기간 동안 IOT-HC-FMUSP의 정형외과 및 외상학 레지던트 프로그램에서 탈퇴.
  • IOT-HC-FMUSP의 정형외과 및 외상학 레지던트 프로그램에서 퇴학.
  • IOT-HC-FMUSP에서 다른 기관으로 정형외과 및 외상학의 레지던트 프로그램 이전.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
R1
IOT-HC-FMUSP에서 정형외과 및 외상학 1년차 레지던트.
연구 참여에 동의하는 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 참가자는 4가지 시나리오에서 골다공증 골절의 임상 사례와 관련된 진단 및 치료 질문에 대한 설문에 응답했습니다. 응급실에서의 초기 치료, 퇴원 시 , 3개월 및 6개월 만에 외래 환자 복귀 중.
R2
IOT-HC-FMUSP에서 정형외과 및 외상학 2년차 레지던트.
연구 참여에 동의하는 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 참가자는 4가지 시나리오에서 골다공증 골절의 임상 사례와 관련된 진단 및 치료 질문에 대한 설문에 응답했습니다. 응급실에서의 초기 치료, 퇴원 시 , 3개월 및 6개월 만에 외래 환자 복귀 중.
R3
IOT-HC-FMUSP에서 정형외과 및 외상학 3년차 레지던트.
연구 참여에 동의하는 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 참가자는 4가지 시나리오에서 골다공증 골절의 임상 사례와 관련된 진단 및 치료 질문에 대한 설문에 응답했습니다. 응급실에서의 초기 치료, 퇴원 시 , 3개월 및 6개월 만에 외래 환자 복귀 중.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골다공증성 골절의 2차 예방
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
적절한 방법으로 골다공증을 조사하고 치료하는 주민 수
학습 완료까지, 평균 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골다공증성 골절의 2차 예방을 위한 환자 의뢰
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
골다공증 치료를 시작하지 않고 환자를 다른 전문가에게 의뢰하여 케이스를 진행하는 레지던트의 수.
학습 완료까지, 평균 1개월
레지던트 프로그램의 졸업률 증가로 2차 예방의 숙련도 변화
기간: 학습 완료까지, 평균 1개월
졸업연도별 골다공증을 적절하게 치료하는 레지던트의 수 증가
학습 완료까지, 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marcia U Rezende, PhD MD, Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 9일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1445
  • 38248820.1.0000.0068 (기타 식별자: CAAE)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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