Ausbildung orthopädischer Assistenzärzte in der OP-Behandlung
24. Juni 2021 aktualisiert von: University of Sao Paulo General Hospital
Bewertung der Behandlung von Patienten mit osteoporotischen Frakturen durch Assistenzärzte der Orthopädie: eine beobachtende Querschnittsstudie
Ziel: Beurteilung, ob Assistenzärzte (R1, R2 oder R3 je nach Assistenzjahr) eines orthopädischen Tertiärdienstes den Patienten mit einer osteoporotischen Fraktur zur Behandlung von Osteoporose (OP) untersuchen, behandeln und/oder überweisen und ob dieser Lernerfolg verbessert wird im Laufe der Jahre des Aufenthalts.
Methoden: Bewohner beantworteten diagnostische und therapeutische Fragen im Zusammenhang mit einem klinischen Fall einer osteoporotischen Fraktur (OF) in 4 Szenarien, die die Erstversorgung in der Notaufnahme, zum Zeitpunkt der Entlassung aus dem Krankenhaus und während ihrer ambulanten Rückkehr nach 3 und 6 Monaten umfassten . Die Antworten wurden zwischen den Jahren des Aufenthalts verglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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São Paulo, Brasilien, 05403-010
- Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ärzte, die im Medical Residency-Programm für Orthopädie und Traumatologie am IOT-HC-FMUSP eingeschrieben sind.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ärzte, die im Medical Residency-Programm für Orthopädie und Traumatologie am IOT-HC-FMUSP eingeschrieben sind.
Ausschlusskriterien:
- Abbruch des Facharztprogramms für Orthopädie und Traumatologie am IOT-HC-FMUSP.
- Abbruch der Facharztausbildung für Orthopädie und Traumatologie am IOT-HC-FMUSP für einen Zeitraum von mehr als 120 Tagen.
- Ausschluss aus dem Facharztprogramm für Orthopädie und Traumatologie am IOT-HC-FMUSP.
- Übertragung des Facharztausbildungsprogramms für Orthopädie und Traumatologie vom IOT-HC-FMUSP an eine andere Einrichtung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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R1
Assistenzarzt im ersten Jahr der Orthopädie und Traumatologie am IOT-HC-FMUSP.
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Nach der Unterzeichnung der Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie beantworteten die Teilnehmer den Fragebogen zu diagnostischen und therapeutischen Fragen im Zusammenhang mit einem klinischen Fall einer osteoporotischen Fraktur in vier Szenarien: der Erstversorgung in der Notaufnahme und dem Zeitpunkt der Entlassung aus dem Krankenhaus , während ihrer ambulanten Rückkehr in 3 und 6 Monaten.
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R2
Assistenzarzt im zweiten Jahr der Orthopädie und Traumatologie am IOT-HC-FMUSP.
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Nach der Unterzeichnung der Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie beantworteten die Teilnehmer den Fragebogen zu diagnostischen und therapeutischen Fragen im Zusammenhang mit einem klinischen Fall einer osteoporotischen Fraktur in vier Szenarien: der Erstversorgung in der Notaufnahme und dem Zeitpunkt der Entlassung aus dem Krankenhaus , während ihrer ambulanten Rückkehr in 3 und 6 Monaten.
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R3
Assistenzarzt im dritten Jahr der Orthopädie und Traumatologie am IOT-HC-FMUSP.
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Nach der Unterzeichnung der Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie beantworteten die Teilnehmer den Fragebogen zu diagnostischen und therapeutischen Fragen im Zusammenhang mit einem klinischen Fall einer osteoporotischen Fraktur in vier Szenarien: der Erstversorgung in der Notaufnahme und dem Zeitpunkt der Entlassung aus dem Krankenhaus , während ihrer ambulanten Rückkehr in 3 und 6 Monaten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sekundärprävention osteoporotischer Frakturen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
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Anzahl der Bewohner, die Osteoporose untersuchen und angemessen behandeln
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Überweisung des Patienten zur Sekundärprävention osteoporotischer Frakturen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
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Anzahl der Bewohner, die keine Osteoporosebehandlung beginnen, sondern den Patienten zur Behandlung an einen anderen Fachmann überweisen.
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
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Ändern Sie die Kompetenz der Sekundärprävention mit zunehmendem Abschluss des Facharztprogramms
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
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Erhöhen Sie die Zahl der Bewohner, die Osteoporose angemessen behandeln, kategorisiert nach Abschlussjahr
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Marcia U Rezende, PhD MD, Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Juni 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juni 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Mai 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1445
- 38248820.1.0000.0068 (Andere Kennung: CAAE)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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